【答疑】交流气相色谱的疑难杂症~!

请问为什么我在GC操作过程中进样为被测物蒸汽时峰形正常，但被测物用二甲基亚砜溶解后再进样会出现严重的拖尾现象，进样口温度200℃～150℃我都尝试过但是差别不大，请问是怎么回事？怎么解决？非要用顶空不可吗？谢谢帮助！！！

２楼：主要问题在于极性问题，根据相似相溶原理，如果遇到非极性的柱子他会出现严重的拖尾，所以，更换柱子．
至于是不是非用顶空，反正我是必须得用的．

我用气相色谱 HP6890 测微量的水分.色谱的工作条件是:载气(高纯氦气) 填充柱Porapak Q S, 柱温:170 度 进样口250度 检测器250 度 进样体积2ul,溶剂为异丙醇和乙醇的混合溶剂,乙醇为内标物, 异丙醇和乙醇的比为200:1(V:V).
做标准曲线: 向20ml溶剂(异丙醇和乙醇的混合溶剂)中分别加0,10,20,30,40mg的水,按上述色谱工作条件进样,脱出顺序为:空气,水,乙醇,异丙醇.

问题是, 有的时候有水峰 有的时候没水峰,这是怎么了?

３楼的问题：
出现的水峰的原因很多，先说主要的几点：
柱温１２０－１５０
从新老化或更换新的柱子

请问不用衍生化的方法怎么把油酸和硬脂酸快速气相基线分离？
谢谢

我相问你，GC9790气相色谱的后开门不知道为什么大不开，我检查过。可是什么故障也没有检查出来，不知道是电源板的故障还是，还是后开门电机的故障，你可以教我怎样简单的判断处故障的地方吗，谢谢，方法发到我的邮箱里，邮箱地址是：xiaobingchu@126.com。谢谢你。

提问:我用的是GC9790气相色谱,使用六年了.目前出现这样的情况:开机柱箱加热后基线还没有走稳定,机器开始重启,然后反复,不知道什么原因.咨询过厂家维修人员,他们说是5V电源的问题,但是经过仪表工的检测没有问题.控制面板的原因还是电子线路的原因?

用二甲基亚砜溶样就会产生拖尾的现象，再者柱温还是不够啊，我曾经做过的应该在180摄氏度是，二甲基亚砜才能比较好的流出。

同一批次产品自检送不同部门外检，自检用气相色谱内标法，外检的几个部门均用气—质色谱仪，各个部门检验的结果相差甚远，即使是同一部门的不同次检验结果也差异较大，让人觉得很泄气！

气相色谱柱箱温度-80度，用液氮制冷，我从来没有用过，我不知道：1、如何实现制冷？（分析标准中没有涉及）2、柱箱温度-80度如何经济和稳定的控制？

现在回复大家的问题：
２楼：主要问题在于极性问题，根据相似相溶原理，如果遇到非极性的柱子他会出现严重的拖尾，所以，更换柱子．
至于是不是非用顶空，反正我是必须得用的．