[求助]关于毛细管电泳

老兄替你分析一下，

1 毛细管电泳的紫外检测光程就是毛细管的内径，
因此其检测灵敏度比液相色谱的紫外检测器灵敏度低是很正常的啦！是不是你的样品浓度太低？

2 如果你的毛细管用了很长时间，则样品可能会在毛细管内壁吸附，所以根本就没出来，用NaOH洗洗看，建议每个样品分析完成后清洗一下毛细管！

3 你的毛细管多长？ 电压是不是不够高？ 如果是这样的话可以适当在进口瓶处加点气压！

4 在流动相中加点辅助剂试试！

5 毛细管电泳经常会出现一些稀奇古怪的问题，比如你的毛细管口切的不齐也会影响结果！

6 会不会你进错样了？（开个玩笑）

老兄,呵呵,谢谢!不过浓度不会太低,200ppm,电压20kv,仪器标准样苯甲酸可以出峰,溶剂也有倒峰,就是我测的物质没有峰,试了各种缓冲体系,各种pH值,做了一周都没有峰,唉!除了吸附,还有其他可能性吗?

还有同行用贝克曼做了很久也没出峰,真的很纳闷.这个物质肯定有紫外吸收的.那么它是不随电渗流向阴极迁移,才无法被检测到?

分析200PPM应完全可以检测出来，不知你用的电解液是否有问题？你分析的是何样品，请告知一下可以吗？

是做农残检测的。
我认为毛细管电泳的分析过程随机性很强，重现性很差。

看来gfzhang是高手

没有那么差．
先用样品溶液冲洗，看有没有平台，就可排除浓度和检测的问题．

样品溶液清洗，平台？是什么意思？从没试过啊，，可以吗？

请问，gfzhang：在进口瓶处加气压是什么意思，如何操作？