求助！关于农药残留标准品的配制

还有如果我为了方便的话，有机氯及聚酯类的所有检测用一个检测方法，最好用哪个？可以直接用NY/T 761么

你应该根据你的测定方法来配置曲线。

应助达人

如果配单标的话，0.1-0.2ug/mL足够了，可以统一配成0.1ug/mL的，看出峰情况，如果峰形好就可以了，峰形不好的再调整浓度。NY761适合做蔬菜与水果，茶叶基质复杂，不适合用，选择别的方法吧。配标液时是这样的：先将100ug/mL打开，倒入10mL容量瓶中，用正已烷洗安瓿瓶，定容至刻度，这样每种单标的浓度为10ug/mL，然后再配成混标，比如5种菊酯类，各吸200uL(10ug/mL单标)到10mL容量瓶中，最后定容至刻度，混标浓度为0.2ug/mL。

我之前都是根据GB/T2763上来找的方法，但是每几种农药它推荐的方法都不一样，但是如果我们这么多项目都要检测的话，工作量肯定相当大，这个有没有通用的方法的

应助达人

怎么会不够用呢？氯菊酯和氯氰菊酯在2763中的限量是20ppm. 您的标准液有100ppm呢.

有没有适合茶叶的好的方法推荐的，最好是有机氯菊酯可以通用的？

还有我们现在比较着急检测是否低农，可否直接配一个标准曲线里的最高浓度梯度直接相当于单点法来做呢？这个最高浓度应该配到多少呢？

要配混标，算了一下配到5ml话，刚好就用完了，单标还没法做了好像

你如果有气质和液质，一般GB/T20769和GB/T19648这两个标准基本就能满足你的要求。

[div]原文由wjl0220发表：

你如果有气质和液质，一般GB/T20769和GB/T19648这两个标准基本就能满足你的要求。[/div]可是我们只有气相和液相，没有质谱的。