袖剑 2014/05/27
[quote]原文由 [b]markyiqi(v2851394)[/b] 发表: [font=宋体]最近在走一个生物样品,处理出来的样品,用流动相溶解不好,有白色混悬物,进样后,柱子柱压很高,初步判断为柱前端堵了,用甲醇,异丙醇反冲,柱压没降,不知道怎么再生[/font][/quote]你做的是生物样品,里面的蛋白或多肽可能会导致堵塞。清洗程序(将色谱柱按下面程序进行反冲):如含有缓冲盐,先用20个柱体积的流动相冲洗将其除去;再按下面的梯度条件,运行两次: A: 0.1%TFA的水溶液 B:0.1%TFA加入到乙腈/异丙醇(1:2)中 梯度条件:B相25%到100%,30min 最后用10倍柱体积的流动相平衡,不要将色谱柱保存在含有TFA的溶液中
袖剑
第4楼2014/05/27
你做的是生物样品,里面的蛋白或多肽可能会导致堵塞。清洗程序(将色谱柱按下面程序进行反冲):如含有缓冲盐,先用20个柱体积的流动相冲洗将其除去;再按下面的梯度条件,运行两次:
A: 0.1%TFA的水溶液
B:0.1%TFA加入到乙腈/异丙醇(1:2)中
梯度条件:B相25%到100%,30min
最后用10倍柱体积的流动相平衡,不要将色谱柱保存在含有TFA的溶液中