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【求助】如何再生菲罗门c18柱?

液相色谱(LC)

  • 悬赏金额:10积分状态:已解决
  • 最近在走一个生物样品,处理出来的样品,用流动相溶解不好,有白色混悬物,进样后,柱子柱压很高,初步判断为柱前端堵了,用甲醇,异丙醇反冲,柱压没降,不知道怎么再生

袖剑 2014/05/27

[quote]原文由 [b]markyiqi(v2851394)[/b] 发表: [font=宋体]最近在走一个生物样品,处理出来的样品,用流动相溶解不好,有白色混悬物,进样后,柱子柱压很高,初步判断为柱前端堵了,用甲醇,异丙醇反冲,柱压没降,不知道怎么再生[/font][/quote]你做的是生物样品,里面的蛋白或多肽可能会导致堵塞。清洗程序(将色谱柱按下面程序进行反冲):如含有缓冲盐,先用20个柱体积的流动相冲洗将其除去;再按下面的梯度条件,运行两次: A: 0.1%TFA的水溶液 B:0.1%TFA加入到乙腈/异丙醇(1:2)中 梯度条件:B相25%到100%,30min 最后用10倍柱体积的流动相平衡,不要将色谱柱保存在含有TFA的溶液中

  • 该帖子已被版主-三人行加2积分,加2经验;加分理由:悬赏补贴
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  • e_liang369

    第1楼2014/05/26

    拆开柱头清洗筛板

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  • 支点

    第2楼2014/05/26

    应助达人

    可以使用超声清洗筛板,然后低流速长时间冲洗色谱柱,关键是看你的样品在什么条件下溶解度较好。

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  • 三人行

    第3楼2014/05/26

    清洗柱塞板,如果填料被污染还要更换入口端的少许填料,供试液进样前一定要过滤。

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  • 袖剑

    第4楼2014/05/27

    你做的是生物样品,里面的蛋白或多肽可能会导致堵塞。清洗程序(将色谱柱按下面程序进行反冲):如含有缓冲盐,先用20个柱体积的流动相冲洗将其除去;再按下面的梯度条件,运行两次:

    A: 0.1%TFA的水溶液

    B:0.1%TFA加入到乙腈/异丙醇(1:2)中

    梯度条件:B相25%到100%,30min

    最后用10倍柱体积的流动相平衡,不要将色谱柱保存在含有TFA的溶液中

    markyiqi(v2851394) 发表:最近在走一个生物样品,处理出来的样品,用流动相溶解不好,有白色混悬物,进样后,柱子柱压很高,初步判断为柱前端堵了,用甲醇,异丙醇反冲,柱压没降,不知道怎么再生

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  • zzhyy980601

    第5楼2014/05/28

    应助达人

    对于不了解的样品,要先做相容性试验,看是否能溶解在流动相里。现在这种情况应该用能溶解样品的溶剂(而且要对柱子兼容的)冲柱子,除去柱子中的样品,再按常规的方法冲。或者将柱子倒过来,低流速反冲。

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