气相色谱（GC）
zyl3367898
第1楼2014/06/09
看不到图，楼主再发一次看看。
Anotherchao
第2楼2014/06/09
第3楼2014/06/09
谢谢 图片已经上传。分别是甲醇 乙二醇
安平
第4楼2014/06/09
样品就是甲醇和乙二醇么？ 手工进样还是自动进样？
第5楼2014/06/09
既然老化可以解决，有可能和色谱柱或者检测器污染有点关系。
第6楼2014/06/09
图中的基线漂移不算太大，未必需要处理。
第7楼2014/06/10
峰出的很好，峰越来越小，一是有漏气现象，二是色谱柱受污染。衬管换成新衬管试试，进几针就老化柱子是不正常的。进近百个样品才用老化。
第8楼2014/06/10
漏气往往会重复性不良。
xiao-jin
第9楼2014/06/11
甲醇与乙二醇二者峰时间很长（近十分钟），60M柱有必要吗？楼主还是改用30M柱试试。个人建议。至于基线漂移，要注意载气的纯度。
xdzh130
第10楼2014/06/11
如果只有甲醇和乙二醇，大可不必用程序升温，就150度恒温，出峰快，基线平，还无需降温。
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