人参中多种人参皂苷含量测定——国标与行标的比较

1、样品的提取处理

GB/T 22996-2008，采用快速溶剂萃取法（ASE）在高温、高压的条件下，使人参皂苷完全彻底地被萃取到甲醇中，经浓缩、定容，待测。



NY/T 1842-2010，试样经乙醚脱脂后，用甲醇索氏提取，提取后的样液用SPE C18柱净化，

待用。

两者比较：国标中使用了快速溶剂萃取法（ASE），需要高温高压，有可能破坏人参皂苷；行

标中需要进行样品提取液的净化，操作步骤比较多。

这些都是引起测定误差的来源。

3、液相色谱操作条件

GB/T 22996-2008：






NY/T 1842-2010：

两者不同之处：

a） 流动相组成，国标为乙腈+水，行标为甲醇+水。

b） 梯度洗脱程序不一样。国标中的水最大量为70%，行标中是48%。

c） 流速：国标是恒速（1mL/min），行标的流速有规律性变化（0.5 mL/min～0.8 mL/min）

d） 柱温：国标委50℃，行标为47℃。

4、 方法检出限

1、 标准品的HPLC色谱图

GB/T 22996-2008：






NY/T1842-2010：

应助达人

还有药典里的标准吧，不知道这三个标准差异大不大。

应助达人

楼主比较的很完善

将药典里的也同时比较一下？

这款Acclaim的柱子真是神奇，其它的柱子在乙腈比例>24%的时候就在死体积的地方出峰了，可是这款柱子居然在30%乙腈的时候都还有4、5min的保留能力，竟然还能分开Rg1、Re，我佩服的同时也是深感怀疑。因为人参皂苷Rg1、Re对乙腈的比例非常敏感，只需变动1%的比例，出峰时间即可相差8min，按说来30%是已经出现在死体积的地方了，而且Rg1和Re极难在这么短的时间内分开。

果真如此的话 那这柱子一定会大卖