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欢迎版主和专家指点---分离物提纯(非制备柱)

  • liushao911
    2014/08/13
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 我用HPLC分离出一个原料中的同系物(酚类),如图中峰8,9,峰10后面是 主峰:我的计划是在峰7和峰10的保留时间之间断开柱子和检测器,采集流出物质,大家看这样行不行得通?还有那些需要注意的地方?采集完之后的富集需要注意什么?
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  • richies

    第1楼2014/08/13

    不需要断开柱子和检测器,把检测器后面的废液管子接到不同的容器中即可,手工切换即可

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  • zhonghuaying1

    第2楼2014/08/13

    你要是用液相做,可以选择半制备或者制备柱,你要用分析柱分离的话还是迟早放弃吧

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  • liushao911

    第3楼2014/08/14

    半制备柱得说啥哦钱?是不是每种LC柱子都有分析柱和制备柱?

    zhonghuaying1(zhonghuaying1) 发表:你要是用液相做,可以选择半制备或者制备柱,你要用分析柱分离的话还是迟早放弃吧

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  • fish800906

    第4楼2014/10/15

    在检测器后接就行了,不然没有指示,接不了。也可以直接上半制备,或制备,富集量会相对更大。

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  • 学习新知识

    第5楼2014/10/17

    液相的制备冲击量就是半制备,弄不好制备的量不够去上红外的

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