【求助】希望在线的大侠尽快过来看看：基线噪声大及其他问题需要解决！

你说的基线在两个数之间跳动，那么你的压力稳不稳定？你走基线的纵坐标是多少？定量环一般不会污染，那个杂峰对你的结果有影响吗？如有的话，还是改变检测条件：如流动相的配比，流速，柱温等条件。

太感谢了！
压力是稳定的，大概再95MV左右，如果没有那么个躁动的话，基线是比较平的。但是放大了看，一直是好像是刺刺状的。很郁闷呢。基线就是很粗很粗的一条，如果进样的话，结果全部在积分，很讨厌的！

我用的是紫外的监测器，杂峰在1.6min左右，我曾改变过条件，但是随着改变条件，杂峰的位置也在改变。

不知道是不是还在，希望能给予答复！谢谢了！

基线这种情况很可能是监测器里有气泡，有时候不好冲出来的，用黏度小的试剂试试，或者可以用注射器直接把溶剂注入检测池冲，但是要注意速度不能太快，不要冲坏检测池。
固定位置有杂质峰可能是流动相不纯。

谢谢了！
刚刚用乙腈在冲，现在改为甲醇，你说的那种用注射器注入检测池中，我是新手，这些事情有点儿问题，只能慢慢冲冲试试看了。

我用的是混和的流动相。
我倒真是希望不是定量环的问题，但是我用了纯的流动相，是新开封的溶剂
，我觉得好像不是流动相不纯呢。

不知道别的大侠还有什么见解没有？

望不吝赐教！

楼上的朋友说的对，可能是溶剂有杂质，检测池脏了

如果象你说的那样的话，如果检测池脏了的话，用什么办法来怎么处理呢？

不一定是检测池脏了，用甲醇冲的时候，进一针甲醇，看看还有杂质峰吗。你用混合流动相进纯溶剂当然会有溶剂峰了，没有才不正常呢。

检测池内有气泡或沾污都会造成基线噪声放大，从你说的情况看，沾污的可能性更大。

赶气泡，最好用异丙醇。
杂质峰也有可能是溶剂峰。如果你是DAD检测器，你可以看看三维。那峰最大吸收波长的位置。溶剂峰一般紫外吸收在210NM以下，比较强（MEOH MAX=210NM，ACN MAX=205NM）。