液相色谱(LC)
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第1楼2014/08/22
很难!虽然原理一样,连管路 阀 泵 柱子 检测器 都需要换 制备型检测器一般只有紫外
冰块
第2楼2014/08/22
常规hplc的流量还是比较低的,检测样品也是倾向于低浓度样品,向你这样改装一方面分离时间会很长因为流速低,另一方面高浓度的样品可能相互接近且连成平头信号而无法被区分。
liushao911
第3楼2014/08/22
我的目的是采集目标物,所以对分离效果不是很关心,主要关心:1 我换了一个50ul的定量环2 只用PDA3 样品浓度100mg/ml4 这样对色谱柱和PDA会不会有负面影响?柱子是普通的4.6mm柱
e_liang369
第4楼2014/08/22
要是4元泵的话可以考虑用其中一管路做进样口
flyaway
第5楼2014/08/22
4.6mm的柱子上50ul 浓度100mg/ml的样品,估计超载得杂质都分不开
第6楼2014/08/22
确实 可不可以告诉我柱容量怎么确定
老多_小多
第7楼2014/08/22
柱容量的计算与我们实际测试是不一样的
第8楼2014/08/22
对PDA没有破坏,但是应该是做不好的,除非吸收值特别低否则是平头信号。普通柱用50ul定量环,100mg/ml应该过载了峰型和分离度已经保证不了了。
zhonghuaying1
第9楼2014/08/23
可以走5ml/min的半制备,或者3ml/min,定量环换成1ml者3ml,检测的话可以用分析型的,你可以试试,制备过载不要紧,关键看你的主峰和杂质的分离度,紫外不可以用的话可以和其他破坏型检测器连用,只要设置分流就可以了。如果你只是打算在4.6的柱子上做制备那就放弃吧,不现实。其次你的泵应该要能提供5ml/min或者3ml/min稳定工作的能力,达不到的也放弃吧。再者,这方面你可以咨询仪器厂家,他会告诉你合适的解决方案
飞飞哥
第10楼2014/08/23
[quote]原文由 liushao911(v2865837) 发表:在普通LC系统上增加制备功能:1 用制备/半制备色谱柱代替普通色谱柱2 用大进样量进样器代替微量进样器(目前为5ul)3 需要考虑的问题:最高压力仅仅为22Mpa请专家指示。 首先需要考虑的问题是你的泵最大能承受的流速是多少?其它的都是根据这个区更改的。制备柱和半制备柱的填料颗粒较大,正常运行的时候压力不会太高,半制备可以简单换个定量环,制备的话就需要换进样阀了,希望对你有帮助。
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