方法检出限你们都怎么做的？

朗伯比尔定律是A=KC，0.01除斜率是认为最小可测量吸光度为0.01，对于好的分光光度计，最小吸光度会更低。标准的做法是做空白溶液，重复N次，比如10次，计算峰位置处的吸光度SD——平均噪声，3倍的平均噪声就是检出限。吸光度和浓度的换算就不用我说吧。不过用这个方法做出来的检出限是理论值，与实际分析的效果不太一致。比较实用的是分析下限，通常取10倍的平均噪声水平。

说得有点复杂，看得我感觉自己是业余的……

空白的标准偏差表示仪器的检出限多一些吧。方法的检出限，UV的可以用0.01除斜率。做不到跟标准的一样没关系的，只要你的曲线做标液、加标都没问题就可以了

考核认证时候，做不到真没关系？

比如说你的仪器的最小显示值是0.0001（小数点后面第四位），你的仪器在测量空白溶液的时候的波动平均值是+/-0.0002，那么你理论上的检出限是0.0006除斜率，实际的分析检出限是0.002除斜率。也有做波动平均值的时候SD算出来是0的，那么就取最小值0.0001来算3倍和10倍。

spone板油说的比较清楚！

也一直在郁闷这事

简单一点说，测空白7次以上，计算标准偏差，再乘以3， 再除以标准曲线的斜率