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五氯苯酚乙酸酯出来两个峰

气质联用(GCMS)

  • 最近做五氯苯酚,不论是进标样还是样品,五氯苯酚乙酸酯都是出两个相连的峰,离子峰都是五氯苯酚乙酸酯,老司机指导指导是啥原因

    这个应该没同分异构吧= =
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  • 千层峰

    第1楼2014/09/04

    GCMS测五氯苯酚,你是 衍生化后再测的吧?

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  • blbts

    第2楼2014/09/04

    其实就是测五氯苯酚乙酸酯

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  • 蓝是那么的天1188

    第3楼2014/09/04

    应助达人

    是不是进样口设置不当导致的二次进样。

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  • blbts

    第4楼2014/09/04

    那样的话应该样品其他的峰也有两个吧

    蓝是那么的天1188(matt_zheng) 发表:是不是进样口设置不当导致的二次进样。

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  • 七宝

    第5楼2014/09/04

    衍生化没有做好也有可能出现这种情况的。或者是我们的衍生化试剂不足,样品浓度太大导致部分没有衍生化

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  • ruan651209

    第6楼2014/09/04

    根本不可能出现相连的峰。

    单独五氯酚出峰的温度相当高,且非UI柱,中途消耗严重。

    七宝(vargas1983) 发表:衍生化没有做好也有可能出现这种情况的。或者是我们的衍生化试剂不足,样品浓度太大导致部分没有衍生化

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  • blbts

    第7楼2014/09/04

    如果是前处理问题的话进五氯苯酚乙酸酯的标样应该不会有问题的呀=。=

    有没有可能是仪器问题- -我这gcms年头有点了- -

    七宝(vargas1983) 发表:衍生化没有做好也有可能出现这种情况的。或者是我们的衍生化试剂不足,样品浓度太大导致部分没有衍生化

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  • 蓝是那么的天1188

    第8楼2014/09/04

    应助达人

    二次进一遍是进样量过大,进样口压力设置等问题导致。

    blbts(v2639512) 发表:那样的话应该样品其他的峰也有两个吧

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  • 七宝

    第9楼2014/09/05

    如果是仪器的问题,进样口端的可能性比较大,如衬管残留、二次进样等

    blbts(v2639512) 发表:如果是前处理问题的话进五氯苯酚乙酸酯的标样应该不会有问题的呀=。=

    有没有可能是仪器问题- -我这gcms年头有点了- -

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