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总大肠菌群水样应如何稀释???

水质检测

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  • 多管发酵法,国标上是直接水样10ml 1ml 稀释10倍后接种1ml ~~ 最高检出值1600~~ 我们现在按标准要检到10000,是直接将水样稀释10倍,然后按国标进行接种,还是直接水样 1ml 稀释10倍后接种1ml 再稀释10倍后再接种1ml .... 这两种做法那种是正确的呢????

翠湖园 2014/10/30

水样稀释及培养: 1、按无菌操作法,将水样作10倍系列稀释: 2、根据对水样污染情况的估计,选择2-3个适宜稀释度(饮用水如自来水、深井水等,一般选择1、1:10两种浓度;水源水如河水等,比较清洁的可选择1:10、1:100、1:1000三种稀释度;污染水—被选择1:100、1:1000、1:10000三种稀释度),吸取1mL稀释液于灭菌平皿内,每个稀释度作3个重复。 3、将熔化后保温度45℃的牛肉膏蛋白胨琼脂培养基倒平皿,每皿约15mL,并趁热转动平皿混合均匀。 4、待琼脂凝固后,将平皿倒置于37℃培养箱内培养24±1h后取出,计算平皿内菌落数目,乘以稀释倍数,即得1mL水样中所含的细菌菌落总数。 稀释度的选择: 1、应选择平均菌落数在30-300之间的稀释度,乘以该稀释倍数 2、若有两个稀释度,其生长的菌落数均在30-300之间,则视二者之比如何来决定。若其比值小于2,应报告其平均数;若比值大于2,则报告其中较小的数字 3、若所有稀释度的平均菌落均大于300,则应按稀释倍数最低的平均菌落数乘以稀释倍数 报告之 4、若所有稀释度的平均菌落数均小于30、则应按稀释倍数最低的平均菌落数乘以稀释倍数 5、若所有稀释度均无菌落生长,则以小于1乘以最低稀释倍数 6、若所有稀释度的平均菌落数均不在30-300之间,则以最接近30或300的平均菌落数乘以该稀释倍数

透明 2014/10/27

第二种~~~

郭景祎 2014/10/27

第二种就行

老兵 2014/10/27

还是应按GB操作,做5个0.1mL的,超过检出上限的值按>16000个/升报出即可,环境监测HJ/T91的规定是按16000G报出。

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  • 郭景祎

    第2楼2014/10/27

    应助达人

    第二种就行

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  • 老兵

    第3楼2014/10/27

    应助达人

    还是应按GB操作,做5个0.1mL的,超过检出上限的值按>16000个/升报出即可,环境监测HJ/T91的规定是按16000G报出。

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  • zmxorhhxa

    第4楼2014/10/27

    只做5个0.1ml 的吗????

    老兵(wangliqian) 发表:还是应按GB操作,做5个0.1mL的,超过检出上限的值按>16000个/升报出即可,环境监测HJ/T91的规定是按16000G报出。

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  • 翠湖园

    第5楼2014/10/30

    水样稀释及培养:
    1、按无菌操作法,将水样作10倍系列稀释:
    2、根据对水样污染情况的估计,选择2-3个适宜稀释度(饮用水如自来水、深井水等,一般选择1、1:10两种浓度;水源水如河水等,比较清洁的可选择1:10、1:100、1:1000三种稀释度;污染水—被选择1:100、1:1000、1:10000三种稀释度),吸取1mL稀释液于灭菌平皿内,每个稀释度作3个重复。
    3、将熔化后保温度45℃的牛肉膏蛋白胨琼脂培养基倒平皿,每皿约15mL,并趁热转动平皿混合均匀。
    4、待琼脂凝固后,将平皿倒置于37℃培养箱内培养24±1h后取出,计算平皿内菌落数目,乘以稀释倍数,即得1mL水样中所含的细菌菌落总数。

    稀释度的选择:
    1、应选择平均菌落数在30-300之间的稀释度,乘以该稀释倍数
    2、若有两个稀释度,其生长的菌落数均在30-300之间,则视二者之比如何来决定。若其比值小于2,应报告其平均数;若比值大于2,则报告其中较小的数字
    3、若所有稀释度的平均菌落均大于300,则应按稀释倍数最低的平均菌落数乘以稀释倍数
    报告之
    4、若所有稀释度的平均菌落数均小于30、则应按稀释倍数最低的平均菌落数乘以稀释倍数
    5、若所有稀释度均无菌落生长,则以小于1乘以最低稀释倍数
    6、若所有稀释度的平均菌落数均不在30-300之间,则以最接近30或300的平均菌落数乘以该稀释倍数

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  • zmxorhhxa

    第6楼2014/10/30

    这全是菌落总数的。。。。。。。

    翠湖园(hhx050) 发表:水样稀释及培养:
    1、按无菌操作法,将水样作10倍系列稀释:
    2、根据对水样污染情况的估计,选择2-3个适宜稀释度(饮用水如自来水、深井水等,一般选择1、1:10两种浓度;水源水如河水等,比较清洁的可选择1:10、1:100、1:1000三种稀释度;污染水—被选择1:100、1:1000、1:10000三种稀释度),吸取1mL稀释液于灭菌平皿内,每个稀释度作3个重复。
    3、将熔化后保温度45℃的牛肉膏蛋白胨琼脂培养基倒平皿,每皿约15mL,并趁热转动平皿混合均匀。
    4、待琼脂凝固后,将平皿倒置于37℃培养箱内培养24±1h后取出,计算平皿内菌落数目,乘以稀释倍数,即得1mL水样中所含的细菌菌落总数。

    稀释度的选择:
    1、应选择平均菌落数在30-300之间的稀释度,乘以该稀释倍数
    2、若有两个稀释度,其生长的菌落数均在30-300之间,则视二者之比如何来决定。若其比值小于2,应报告其平均数;若比值大于2,则报告其中较小的数字
    3、若所有稀释度的平均菌落均大于300,则应按稀释倍数最低的平均菌落数乘以稀释倍数
    报告之
    4、若所有稀释度的平均菌落数均小于30、则应按稀释倍数最低的平均菌落数乘以稀释倍数
    5、若所有稀释度均无菌落生长,则以小于1乘以最低稀释倍数
    6、若所有稀释度的平均菌落数均不在30-300之间,则以最接近30或300的平均菌落数乘以该稀释倍数

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