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缓冲盐用完后冲洗问题

液相色谱(LC)

  • 大家完全用缓冲盐做流动相时,做完后都怎么冲洗液相色谱仪啊?
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  • shuiguo

    第1楼2006/09/19

    我只是用水+甲醇0.5的流速过渡冲1h,再用纯甲醇。
    还有什么要注意的?
    仪器冲不好,好像很严重!!

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  • wsy18

    第2楼2006/09/19

    使用缓冲液的注意事项:

    缓冲液可以提供离子平衡的反离子,并使流动相保持一定的离子强度和pH值,减少拖尾。但是使用缓冲液要注意几点:
    1、避免使用盐酸盐,盐酸盐对钢质有腐蚀作用。
    2、缓冲液最好要现配现用,往往缓冲液是良好的菌类培养液,隔天或放置长时间实验时会有很多怪现象发生。
    3、实验后不可用有机溶剂直接过度,有机溶剂会处使盐类析出,造成液路或色谱柱堵塞,可用95:5的水甲醇冲洗。
    4、使用缓冲液要及时掌握pH范围,做到胸中有数。
    5、清洗液路和柱子时,有温控可加热到30摄氏度易于冲洗。
    6、长时间用缓冲溶液要注意观察接头处有无析出,若有白色盐类析出,可考虑一定周期用10%硝酸冲洗一下液路(拆下柱子,走30ml,再用5倍水冲洗)可以避免液路的堵塞。
    7、选择缓冲液要用可靠的试剂,避免不纯的盐类造成不必要的麻烦。

    以上资料供参考。

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  • 吉庆先生

    第3楼2006/09/19

    支持楼上的!就应该这么办!

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  • niufen

    第4楼2006/09/19

    对呀,前几天用0.5%磷酸+125ml乙腈于500ml做流动相,用完后未用10%甲醇水溶液清洗直接用了纯的甲醇,第二次做时,仪器显示吸光度值特高,不出现OVER.连冲了三天才完事,好像隔天再用流动相就会有很大变化,我都是现用现配的.
    各位冲柱子的时候用0.2ml/min比较好还是用高流速.220nm下做样基线比243nm下稳定时间要长.

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  • silltion

    第5楼2006/09/20

    无论用什么溶液,实验后都要用溶液清洗一下,尤其是使用缓冲溶剂以后,否则轻者影响下次实验,重者可能会导致泵头锈死,色谱柱堵塞。

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  • zhaobo0928

    第6楼2006/09/20

    2楼很专业!!!有见地!!!值得学习!!!

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