原子荧光光谱（AFS）
附件：
鹏
第1楼2006/09/23
这附件发上来了嘛.大家都来看看啦
~wo是亦山^-^
第2楼2006/09/23
你的器皿是如何清洗的?也说一下吧~~~!!!!另外,检查一下你的试剂,看看实际空白是否一样,尽量同一批样子,用同一瓶酸;看到空白好的酸,就署上自己的名字, ,尽量避免和其他人共用移液官等器皿.
LiveBandit
第3楼2006/09/24
还是空白干扰的问题，酸的影响可能性大些；仪器上采用降低观察高度、灯电流、增大屏蔽气流量的方法尝试。
qianbaidu
第4楼2006/09/29
我是先自来水洗，再超纯水洗，然后用20%的分析纯硝酸浸泡24小时以上，再用自来水洗，最后再用超纯水洗。
第5楼2006/09/29
附件没有吗？
吉庆先生
第6楼2006/09/29
曲线同时做的吗？曲线不会有问题吧！
第7楼2006/09/29
好像是标物损失了。再换个标物试试！
第8楼2006/09/29
曲线是同时做的
jiajiaheng
第9楼2006/09/29
从结果上看，好象是标准里面的汞在样品处理的时候出现了损失，你可以改用其它办法进行前处理看看，或者注意你样品处理时候的各个环节，原子荧光我没怎么作过，但听说汞是很容易流失的，注意密闭是不会好一点，有空多交流
绝顶和尚
第10楼2006/10/08
我没有做过土壤中Hg的测定，只做食品中的元素含量，不过据我估计应该是酸度的问题比较大，也许是在水浴过程当中，造成了酸的挥发程度不一样，有的可能挥发的多一些，有些可能挥发的少一些，从而造成样品之间的酸度差异，最终影响你的测定结果的重现性！因为你的曲线应该是比较好的，要是不好你也不会继续往下做，要是你做的曲线不是一次性做好的，而是有的标样经过几次进样才作出的曲线，哪就不是我所说的上述原因，而是你的测量条件的原因了，这样的话你就必须改变你的条件重新进样！
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