请教关于微波消解赶酸

其实双氧水起一个辅助作用,如果有助于样品消解就加,如果处理效果不是很明显,就没必要了,这要实际验证.

一般情况下,双氧水主要是用于有机物.在用硝酸消解部分试样后才加入!
至于赶酸,并不是说都非得赶到2毫升或多少才可以!主要与你加入的量有关!网上应该有很多相关的内容,楼主可以去找找看了!

赶酸是比较难控制的，需要试验经验来控制！不是说非要蒸到剩多少ml，酸度对不同元素的影响是不同的。
至于微波消解后平行样颜色深浅不一我也碰到过，颜色是分子产生的，AAS测定的是原子，颜色的影响不大，只要消解液澄清透明，无明显肉眼可见悬浮物或固体颗粒即可。

呵呵，受教了！我每次赶酸都要赶的很干，瓶底差不多干了，很累，而且有时开始是透明的，到最后又变浑了！

1.酸的量有一定的影响,但不会造成决定性的影响(本人做的是中药材)
2.双氧水的加入主要是起到使样品消解得更加彻底,但千万不要和酸一起浸泡样品,临消解时加入

我也是使用微波進行樣品消解，一般為塑膠電子產品，但是我沒有赶酸，因為曾經做過實驗，赶酸與不赶酸，結果都是一樣的，只是酸度過高對燃燒器有影響，但是燃燒器是鈦制的，影響不太。所以我建議，如果樣品量大的話，不要赶酸，以影響整個實驗時間。

我也做中药材，有机会多交流！~~~~~~~~~~~~~~~~

我用硝酸消解纸样，用原子吸收测定Pb，Cr，感觉酸度影响不大；但同事用原子荧光测定As，说酸度对测定结果有较大影响。

请问有人有类似的经验么？

关于微波消解赶酸,我也有些问题呀,希望大家为我解答,谢谢!

用微波消解完样品后,因为没有配套的设备直接赶酸,所以我每次都要将样品从消解罐中转移到烧杯中来赶酸.多了一个步骤,我觉得这样容易对结果产生影响.

大家你们赶酸又是怎么做的呢?
有没有什么方法可以减少误差呢?
如果在烧杯中赶酸赶到水都干了,会不会对结果造成很大的影响呢?