【求助】气相色谱问题

情况说的不具体。不知道你是在什么条件下什么情况
是否用的混标，升温程序怎样、是否一致，运行时间多长，新峰是否可能是前针样品残留，等等

把你以前分析的情况和你现在做的详细情况告诉大家,才可以得到大家的帮助.不知道详细的情况,无法帮到你.

你还没说你用的是什么型号的仪器呢，

进样针是否洗干净了，进样器是否有之前的物质残留，进样垫是否已经脏了，需要更换！！

被测气体里面有甲烷、氮气、乙烷、丙烷、一氧化碳和二氧化碳。短柱测甲烷、氮气和一氧化碳，长柱测乙烷、丙烷和二氧化碳。峰没分开，是柱子需要老化了吗？还是其他原因？请各位帮忙分析一下。所用仪器是山东鲁南瑞虹的。

保留时间有所改变我认为一个很重要的原因可能是在器的流速不够稳定，丰美分开你可适当调节一下程序升温的速度，即将程序升温速度放慢，或者在这个保留时间内停留几分钟，如在保留时间2.000的峰分不开你可以在这个时间内停留5分钟

若这个柱子不是新柱子，曾经用过，原来分峰效果是很好的，用一段时间后分离效果才不好的，原因可能是什么？可不可以把不同型号仪器的柱子混用？

你做的谱图看起来真的很糟糕，你先在能把你做实验的具体情况说一下吗，最好是说的仔细一点，还要把仪器柱子的型号什么的，都说明，做样时仪器的情况。

从普图及所分得组分来看，估计是用炭分子筛一类的柱子，建议老化一下柱子，另外降低温度5-10度以提高分离度，增大流速以改善峰拖尾现象