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气质联用（GCMS）

  • 仪器：agilent 6890GC/5975MSD HP-5柱

    我是检测丙烯酰胺的，为了摸索方法，直接用分析纯的丙烯酰胺溴化后过固相萃取柱进样，溶剂用的是色谱纯的乙酸乙酯。
    后面基线漂移，而且出来的峰形很难看，乱七八糟，样品根本就没有峰，在一段时间内偶尔能找到一些。
    我又把色谱纯乙酸乙酯直接在相同条件下跑了一次，结果在10分钟左右（温度应该是170-180左右）出来一个大峰，峰形很尖，这个峰跑样品的时候相同时间也有，这是为什么呢？（我设了溶剂延迟时间3分钟）
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    +关注 私聊

  • bocai

    第1楼2006/10/17

    我问一下为什么不用ms 柱，再就是标准怎么是分析纯的，不用乙酸乙脂做溶剂可以么。多试试！！！

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    +关注 私聊

  • grassbo

    第2楼2006/10/19

    用的是HP-5ms柱，我没讲清楚
    由于是想摸索方法，就直接拿分析纯的样品经过一些前处理步骤后进行检测的
    按理说杂质应该很少了啊，可是出来的峰还那么乱
    做丙稀酰胺的溶剂一般都用的乙酸乙酯，应该没问题的
    哎，救命啊

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  • weng

    第3楼2007/04/25

    我是直接用标准物质进样的，但是当乙酸乙酯在43摄氏度直接在浓缩器里减压浓缩下（25ml浓缩至1ml），然后进样，在目标物质出峰的地方同样有这样的一个峰，而且很大。不知是什么原因。请各位大侠帮忙！

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