关于饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线

介绍一下你的方法吧，比如是直接进样还是HS进样，用的什么色谱柱等等，你的校正曲线的相关系数是多少，点全都不对还是只有一二个不对。

估计是实验用水或者玻璃量器没有处理好，严格按照标准方法做，卤代烃还是比较好做的。

如果是手动进样的话我觉得真的是没有什么好办法

应助达人

这个浓度点不同不是导致线形性不好的原因。你的相关系数多少?怎么进样?

老师 请教一下你 顶空进样解决了吗？ 我现在也在做饮用水中三氯甲烷的测定，标曲不是很好，梯度为：0、0.2、1.0、2.0、4.0、10ug/L方法给的曲线，我刚尝试做，没有用顶空瓶，选用的是100 mL容量瓶（封口膜缠绕两层，40℃水浴1h），线性9都没有。手动进样（100ul)进样针。你有什么好的经验吗，还有就是需要注意什么在进样的时候。用的是HP-5的柱子，想问问你们三氯甲烷的出峰时间和程序升温。

我之前也是用顶空法，手动进样，和你一样线性不好，没有一次线性达到0.99以上，但是我现在用液液萃取做的话线性还好。由于三氯甲烷挥发性过强，所以最好还是用吹脱捕集做。

我今天也做三氯甲烷和四氯化碳，四氯化碳线性还可以，三氯甲烷直接没线！我用的是顶空

你好，我想问一下有关顶空进样器，气相色谱仪的一些问题。

老师请问您问题解决了没？我也是四氯化碳线性很好，但是三氯甲烷不行