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【谱图】是那里坏了吗?

  • sankuaiqian2002
    2006/10/28
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 这样使哪里出了毛病呢
    并不是很脏的样品液,走到几分钟忽然出现最大饱和值,保持一会才下来,后来又一个几乎达到最高点的峰;单进溶剂的时候和空运行的时候都很正常啊,请问是怎么回事呢?这样出来的谱图可以用来分析吗?
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  • 我在故我思

    第1楼2006/10/28

    楼主,是不是您的样品中的目标物的浓度太高了啊?您稀释一下再进样试试。

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  • zhongshan2006

    第2楼2006/10/28

    这个样品是你第一次分析吗?如果是第一次做这个样品分析,可能样品与柱子发生反應,應该换。如果不是第一次做这个样品,可能衬管里有雜質,進行清洗。

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  • luoxiandong

    第3楼2006/10/29

    不是 哪里坏了,
    那个最大的峰保留时间是第几个?面积比其它的大很多罢,
    我认为你的软件设置的纵坐标刻度太小,就是那个增益设的太小拉,
    其实第二个高峰就是目标峰了,第一个高峰是溶剂峰那些小的峰
    那些小峰多是由于你设的最小积分太小,其实那些小峰是基线噪音来的!
    我的邮箱是:
    xiandongluo@leo.com.hk
    有 空联系

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  • 安平

    第4楼2006/10/29

    应助达人

    进样量太大

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  • sankuaiqian2002

    第5楼2006/10/30

    进样量是1ul,觉得也不是这个原因呢,这个峰根本不是目标物的峰,只是进样就会在这个时段出现这种情况,也不知道是怎么了,难道是脏了,衬管刚换不久,突然间出现这种情况。昨天又进了标准样,结果标准样的溶剂峰又出现接近饱和值的情况,看样子应该不是什么物质的峰,它没有固定的保留时间啊
    先把各个部位检查维护一下试试吧,期待各位的分析

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