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金针菇罐头制品检测EDTA残留

  • liaolin418
    2016/04/18
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 测量EDTA残留时,标液有峰,但在样品中加标就没峰,请教各位大神,这是怎么回事呢?
  • 该帖子已被版主-武灵加2积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
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  • 活到九十 学到一百

    第1楼2016/04/18

    加标量有多少?是不是加的太少了

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  • seannoy

    第2楼2016/04/18

    用的1018还是3855的标准做的

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  • 武灵

    第3楼2016/04/18

    加标量不够?多走几针都是这样的?

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  • 夏天的雪

    第4楼2016/04/19

    应助达人

    可能是标样在样品中没有提取出来,还有可能是处理过程中流失了

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  • liaolin418

    第5楼2016/04/19

    加标为60.448ug/ml

    活到九十 学到一百(wangboxzzjs) 发表:加标量有多少?是不是加的太少了

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  • liaolin418

    第6楼2016/04/19

    SN/T 1018-2001

    seannoy(v2723283) 发表:用的1018还是3855的标准做的

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  • liaolin418

    第7楼2016/04/19

    60.448ug/ml应该不小了

    武灵(zhonghuashendun) 发表:加标量不够?多走几针都是这样的?

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  • liaolin418

    第8楼2016/04/19

    做了几次都是这是,基本上氏按照标准做的,

    夏天的雪(bingwang228) 发表:可能是标样在样品中没有提取出来,还有可能是处理过程中流失了

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  • seannoy

    第9楼2016/04/19

    那个标准没有净化过程 还是C18得色谱柱 基质干扰特别严重 你的基线在EDTA的出峰时间稳定吗 考虑样品含铁的影响了吗

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  • 夏天的雪

    第10楼2016/04/19

    应助达人

    楼主上个标样的色谱图和样品的色谱图看一下,有几种可能性,1,标样测定时出的色谱峰不一定就是待测物质的峰;2,样品中待测物质在相应出峰时间发生了漂移;3,样品对样品前处理的反应过程有干扰

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