气质联用（GCMS）
牛二
第1楼2016/09/06
最好先走一下气相看看是否出峰，然后再进气质
symmacros
第2楼2016/09/06
请问标样出峰情况如何？
灰姑娘的梦
第3楼2016/09/07
做的就是标样，之前没做过，做方法呢，昨天已经调出来了，但是峰数不够，今天继续调整
第4楼2016/09/07
已经出峰了，今天在优化一下，峰数还不够
千古月华
第5楼2016/10/12
我们遇到过相似问题，低沸点出峰正常，高沸点一个峰没有，换衬垫、衬管后解决，你们可以参考下
bfm00
第6楼2016/10/13
离子源为啥是230，标准吗?
yunbinchai
第7楼2016/10/17
先用浓度稍微高点（我一般用5～10 ppm的标液）的标样进行SCAN扫描，确定保留时间，如果化合物分子量不是特别小的话，扫描范围可以从50开始
SidLee
第8楼2016/12/06
你这一针用一个多小时啊 HJ350？这标准好多错的
Insp_cc84aca6
第9楼2019/07/24
我目前也在做HJ834的方法，遇到的问题是单独走内标物6次，重现性很好：RSD小于10%。但是做目标物曲线时，内标物的响应值变化很大，更换隔垫、衬管、色谱柱后，仍然没有改善，只能在进样方式上想办法，那位朋友再做？烦请告知一下你能的仪器条件。
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