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主峰影响杂质出峰和峰形，为什么？

液相色谱（LC）

  • 各位老师，我现在在做一个手性化合物的拆分，这个化合物没有紫外吸收，所以用的是蒸发光散射检测器，因此样品的进样浓度大概是5mg/ml，进样50μl。化合物和其对映异构体在浓度为100μg/ml时分离良好，峰形尖锐。但是当我把主成分的浓度加大到5mg/ml，异构体浓度仍然为100μg/ml时，异构体出峰峰形展宽很严重，峰高变低，出峰很难看，这是什么原因呢？我用的是涂敷型的手性柱，难道是这种柱子的载样量太低吗？还是样品在色谱柱中运行时，由于有一段时间主成分和异构体是重叠两者之间有相互作用？
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    +关注 私聊

  • 有水有渝

    第2楼2016/11/01

    应助达人

    你是要制备吗，为什么要进这么大的上样量，估计是超过柱容量了。

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    +关注 私聊

  • 夏天的雪

    第3楼2016/11/01

    应助达人

    超过柱容量,峰展宽很大,而且原来的分离度不是很高的话就容易出现干扰了

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  • qaz15000

    第5楼2016/11/07

    这个问题是由于样品中的酸根在高浓度条件下会影响杂质峰形，通过调整酸根的保留时间，可以改善杂质 的峰形。

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  • 有水有渝

    第6楼2016/11/07

    应助达人

    不是说主峰影响杂质峰形吗，你的主成分是酸根离子？是什么酸根离子，用的什么色谱柱？

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