色谱柱XX-1ht，15m*0.25*0.10

1 都可以，都能出。
SCCP是最优（标准推荐是10米），其他差强（邻苯二甲酸二正十三酯出峰没问题，PAHS有俩重叠）。
2 高温柱最大劣势是低沸点保留弱，LZ这儿不存在。
因为保留弱，较低沸点组分要分流才能有好的峰型
分流状态，要保证检测限，仪器灵敏度要足够。
3 柱容量小。
不净化时（当然净化也不是万能的），会出现一针毙命的情况。
此时， 割柱及老化的效果也很一般。

我担心DAP、DMP这两个是低沸点的，出不到峰。第三点不是很明白，是否净化和柱容量小有很大关系吗，还有流速最好设多少，我看有的版友设0.8ml/min，对出峰是有益，对仪器和柱子来说会不会太低？

我自己理解，譬如柱子脏了，裁掉前面一大截，大体恢复本领。
如进样量一样，裁掉的长度与膜厚成反比，才能相当。

除非极讲究分辨本领（真讲究半峰宽，果断用氢载气），流量无大要求。
当然，低流量对低沸点组份出峰有益。设置梯度流量或压力也可以。