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气相色谱做乙醇残留,峰型不好,求助各位大神~~~

气相色谱(GC)

  • 做乙醇残留实验,正在前期摸索阶段,但是峰型一直不好~~~
    我们用的是安捷伦气相色谱7820A,色谱柱是DB-624(30*0.32mm,1.4μm);FID检测器,柱温40℃,恒温2min,10℃/min升至220℃,恒温2min,检测器温度250℃;进样口温度240℃,流速1.5ml/min,分流比50:1;顶空条件:样品温度80℃,加热箱100℃,传输线105℃,平衡时间30min。
    我们前期摸索是用乙醇,加DMSO稀释的,跑出来的峰型是这样的,怎么解决,是什么原因造成的呢?
    前边的峰是乙醇峰,后边的是DMSO峰
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  • WUYUWUQIU

    第1楼2016/11/29

    应助达人

    用的是那个标准

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  • dhycm1314

    第2楼2016/11/29

    你指的标准是什么?

    WUYUWUQIU(wulin321) 发表:用的是那个标准

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  • PAEs

    第3楼2016/11/29

    应助达人

    用的那个检测标准

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  • m3041390

    第4楼2016/11/29

    提高分流比试试

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  • 安平

    第5楼2016/11/29

    应助达人

    建议维护检查进样口

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  • dhycm1314

    第6楼2016/11/30

    还要特定的标准吗?我们是一个检测中心给的方法,然后根据实际情况改了一点儿

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  • WUYUWUQIU

    第7楼2016/11/30

    应助达人

    乙醇残留实验

    dhycm1314(v2822825) 发表: 你指的标准是什么?

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  • zyl3367898

    第8楼2016/11/30

    应助达人

    分流比50:1大了吧,将分流比改为20或40:1试试。

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  • dhycm1314

    第9楼2016/12/01

    可是已经出现平头峰了啊,说是进样量大造成的,把分流比改成20:1不是更会出平头峰吗?

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:分流比50:1大了吧,将分流比改为20或40:1试试。

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  • dhycm1314

    第10楼2016/12/01

    提高了,还是没有用,变成了更加明显的平头峰。是不是我用的柱子不对啊?

    六笔九画(m3041390) 发表:提高分流比试试

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