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第1楼2017/01/31
(8)—数据处理一些问题交流(1)
1. 一个峰出现目标物多次被认出的情况
图2
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从上面的图可以看出,3.86min的峰检索出现两次。3.8628min的检索的原始purity纯度仅为66%,而解卷后的乙醇的Net=100%, weighted=99,simple=99, reverse=99。只是因为TIC受到m/z31,32离子的干扰而造成原始纯度仅为66%,而通过解卷积后的纯度大大提高,几乎100%。
在3.8628min这个地方被检索出30个结果(如图3),有乳酸,甲酸乙酯等30个化合物。但匹配度都不高,有两个??,这种情况就不用考虑,直接删掉。
图3
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在看3.8679min这个位置也出现了检索结果,检索的原始purity纯度仅为61%,而解卷后的乙醇的Net=100%, weighted=99, simple=99, reverse=99,原因同上。
也同时出现30个检索结果,情况和上面的一样,匹配度都很低,两个??,不用考虑了。
定量时候把两个含量加在一起即可。
其实一个峰被认出多个成分或一个位置同一化合物出现几次的情况在amdis的结果中很普遍,需要仔细核对甄别一下就能分辨出来的。
图4
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上面图4的22.9min出现了5个结果;
22.9034min nonanol等385个结果 只能确认第一个化合物,其它的匹配度太低
22.9034min 4-propyl-Thiazol等4个结果 匹配度太低,舍去
22.9114min 4-propyl-Thiazol等4个结果 匹配度太低,舍去
22.9114min nonanol等384个结果 只能确认第一个化合物,其它的匹配度太低
22.9158min nonanol等384个结果 只能确认第一个化合物,其它的匹配度太低
最后结果是22.9min只是一个化合物。