问一个关于Rtx-50色谱柱的设置问题。

这是哪来的野鸡工程师
用氮气作为载气，最佳线速度是10~20cm/s，对于30*0.53的柱最佳流量就是2~3mL/min，为了速度快一点才提高到5左右，但是分离效果是会差一些的。
你调到3是比较合适的，不可能有什么残留问题。
如果是热解吸进样，流量太小确实会有问题。楼主做香精，应该用不到热解吸
另外，分离度不好的时候，除了流速和柱温，有时候优化一下分流比也能起作用

应助达人

未必需要。

3ml对于这根柱子，流速稍低了些。

应助达人

谢谢解答。进样是直接用进样针进样的。这个工程师是知名仪器的工程师，但是我感觉很不靠谱。过来之后什么情况也都没了解，也没问，直接让我开机，看我怎么操作。然后帮忙处理一个小问题，调了一些数据，加速老化了2,3次。看见我用其他家的替代进样垫，说不好什么的。。。我也是醉醉的。。我跟他说一些原料用乙醇稀释进，直接跟我说不好。要用丙酮，否者进样针会发涩什么的。用乙醇是我问行业里面一个专门做检测的工程师的。之前我已经用3ML的柱流量进了300针左右，一直没问题。最近才出现一个残留峰的问题，直接说我柱流量太少。

应助达人

谢谢，既然这样，我还是用以前的方法进。之前进了好多原料了，有时候可以用来模糊定性一部分的原料。

应助达人

进样垫还是最好用人家标配的型号规格代码

应助达人

问题是太贵了。。有同等规格的替代物肯定直接取代掉。。。一次性的进样隔垫1个4块跟1个8毛

售后工程师的出发点与使用者不一样
使用者希望的是获得好的实验结果，而工程师不关心，他只关心仪器会不会坏。所以只要与他的基本操作不一样的地方，他都说不对。
他们询问的目的一般不是找到问题的原因，而是找一个推卸责任的契机。只要你有任何操作与他说的不一样，他就会说是你改变操作的问题
不知道你说的残留峰是什么意思，是不是出现未知的杂峰？
如果是进空白样（单独进溶剂）有未知峰，那是你的溶剂纯度不够。
如果是空走升温程序不进样也有杂峰，那多半就是你的进样垫不好。
国产的进样垫外观看不出来，材质还是有很大差别的，经常会分解出杂质峰，所以如果不是经费太紧张，还是建议用原装的。岛津的一袋20个大概也不到50元，每个用100针，即使像我这么穷的地方也还是用得起的。
反正不管怎么说，柱流量小都不会产生残留的。色谱是动态平衡过程，载气是不断进行洗脱的，只要是可逆吸附平衡就不可能出现残留。如果是不可逆的化学吸附，流量再大也没有用处

应助达人

尽可能使用原装耗材是没错的。

应助达人

残留？ 是指空白运行的时候有鬼峰么？