原子吸收光谱(AAS)
有水有渝
第1楼2017/06/08
楼主执行的什么标准,海水澄清透明吗,不需要消解吗?
abzh99312
第2楼2017/06/08
配制曲线时,用6mol/L的氨水调节pH=4时,滴一滴pH就大于5了,溶液也是橙黄色,如何调到pH=4?==》1. 配制稀氨水;2. 不滴,咱靠行不吡咯烷基二硫代甲酸铵不溶于水,加热到沸腾超声也不溶,如何解?==》小姑娘,拿错试剂了吧。
飞红巾
第3楼2017/06/09
GB173783.4-2007(9.1)没有测海水,是做方法验证,拿标样配的曲线,测的吸收值为负的
第4楼2017/06/09
没有拿错试剂,加热沸腾溶解了,曲线的点pH也都调到4了,还是测的吸收值都为负的
第5楼2017/06/09
买的是西亚试剂,25g的分析纯
jylorrie
第6楼2017/07/22
楼主,解决了吗?我们也在做,做不好,有好的建议吗?
第7楼2017/07/25
没有呢,标液是水质的标液,其他同行说要拿海水的标液,然后配制的溶剂也需要海水的,但是也不是那么容易做出来的
第8楼2017/07/25
没有做实际样品呢,是拿水质标液配的曲线,都做不出来,说要拿海水的做
梦伴
第9楼2017/07/28
是说要拿海水锌的标液来配置曲线,还是说拿无锌海水和水质的标液来配置曲线?
浅浅草
第10楼2020/10/10
APDC和DDTC溶解后需要过滤浮沫的,按GB17378.4-2007能做出来的,再有就是千万不能用6摩尔的氨水调节,我用1 50的氨水微调,可以调出想要的颜色,另外,标准使用液我也是用水稀释的,这样比较好调整颜色。我现在做只看颜色就可以了,用的国药的二甲基黄指示剂,调颜色调成铜色效果比较好,其实我感觉pH的范围还是很宽泛的,每次萃取的效率都不一样,唯一有个问题没有办法解决就是空白太高了,用MIBK调零后,曲线的空白,吸光度高达0.7476那样,曲线最高点100ppb,吸光度只有0.1左右,不过线性可以,回收率也不错,就是最近有点不稳定。
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