实验室认可/资质认定
zgao
第1楼2017/08/15
质量管理模块虽一个人,手册、程序文件也可以分给多人编写,最后你一人统筹。自已编写、审核,经理批准,当然也没问题。
zhao1hao2985
第2楼2017/08/15
首先呢,你可以是编写组织者。管理体系编写人是一个单独的个体和可以是一个小组。尤其是程序文件。我以前遇到过这种问题,当时咨询老师的意思是,编写可以写“质量手册编写小组”然后质量负责人负责审核。这样就避免了这种尴尬。编写小组的人员你定下来就好,问的时候别穿帮。
五少
第3楼2017/08/15
收到了,谢谢给的建议
nicky2008
第4楼2017/08/16
自己编写,自己审核,我觉得没问题
高冷病患者
第5楼2017/08/16
以上回答都不靠谱。你看看你文件控制程序里怎么规定的,手册和程序谁来编谁来审谁来批准。按程序的规定签字。
承之
第6楼2017/08/16
楼上说的没错,看你文控怎么规定,签字是代表职务,不是代表个人,所以同一个人签字没问题,关键职务要定好。
andychan59
第7楼2017/08/16
楼主就是不知道如何规定才有此问
m3149125
第8楼2017/08/17
看文件路里怎能规定的了
qgp
第9楼2017/08/17
不能同一人
第10楼2017/08/17
文件是人制定的,人实际准备怎么做、什么人去做,文件就怎么写
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