气相色谱(GC)
我是风儿
第1楼2017/10/27
不是叔戊醇的峰,我们只有一个峰
一枚学渣L
第2楼2017/10/27
对啊,一个峰为什么会变成两个峰呢?不是有杂质,应该是哪个气流没弄好,好闹心啊
荆棘鸟
第3楼2017/10/27
是自动进样还是手动进样?
zyl3367898
第4楼2017/10/27
是色谱柱污染了还是衬管污染啦?可以检查一下,进样垫看看是不是有点漏气?
第5楼2017/10/28
手动进样
第6楼2017/10/28
衬管我没放石英棉,能和这个有关吗
niekun0557031
第7楼2017/10/28
先进一针稀释后的内部试试看?
zhangyaxin0077
第8楼2017/10/28
可以试试这两个方法:1、单独进甲醇和叔戊醇的水溶液,看这个杂质是由谁引起的?还有一个是原因是柱子本身的原因。2、将石英棉用叔戊醇浸泡,完全干了之后进行填充进样。
第9楼2017/10/28
手动进样速度要快,如果进样时间过长,有一部分样品在你没进样之前会有汽化,在组分出大峰之前出一个小峰。其实都是被测组分,只是进样的手法不佳导致的。
第10楼2017/10/28
石英棉会对汽化有帮助,但是不应该是这个的问题。
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