用的聚四弗乙烯消解杯,曲线是0-300,考虑si ca 样品本体高把这两元素最高点增加到6000,消解方法原本不想加高氯酸,担心基体和赶酸不好赶,但是单纯加硝酸消解效果不理想,加了回收又不好
那片海(v2987177)发表:这几个元素刚好用ICP比较难做,回收是多少?偏高还是偏低?Ca、Mg考虑试剂和水污染,你加的试剂有点多了,这些元素的本地一般很高。Si考虑器皿析出,你用玻璃器皿?Fe考虑质谱干扰,你用什么模式做的?还有你加标点有点高了吧?再曲线范围内?这么高的浓度,要看你仪器的线性范围是多少...。。。