气相色谱(GC)
雨木霖
第1楼2018/03/22
没测过羧酸类化合物,不过拖尾这么严重真是够让人受不了的
第2楼2018/03/22
分流比 5∶1是不是小了点。加大一些分流比看看
zyl3367898
第3楼2018/03/22
确定柱子没问题吗?拖尾太厉害了。先换个衬管吧。
m3180044
第4楼2018/03/23
你用的条件气液相上都拖尾很正常的。我知道液相上有一个专门测羧酸的柱子,用稀硫酸做流动相的,可以做的峰形比较对称,你可以找一下。
第5楼2018/03/23
气相的话可以考虑衍生成甲酯再进样测试
PAEs
第6楼2018/03/23
拖尾太严重了,老化下柱子试试
第7楼2018/03/23
第一个峰是平头峰,第二个拖尾,浓度大吗?
xiqiuhui1399
第8楼2018/03/24
第一个峰是溶剂峰,第二个是标品峰
第9楼2018/03/24
能详细说说条件吗?
我是风儿
第10楼2018/03/24
我用气相做过,峰形很好,可能是你的柱子柱效差了?
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