气相色谱（GC）
xiao-jin
第1楼2018/04/14
感觉拖尾很厉害，是否柱或分离条件选择不对吧
dsy8888
第2楼2018/04/14
用的se54这个柱子在fid下测二氯甲烷怎么这么飘
zyl3367898
第3楼2018/04/14
柱子污染了，老化再切柱。
第4楼2018/04/15
测fpd很棒棒，就是fid进甲醇或者二氯甲烷跟飘，二硫化碳没问题
PAEs
第5楼2018/04/15
就是拖尾厉害
xiaogumd11
第6楼2018/04/16
图不是很清楚，是不是过载了，分流比大点试试
雨木霖
第7楼2018/04/17
溶剂峰拖尾比较严重。加大点分流比，维护下进样口，换下衬管吧。别的溶剂也这么拖尾么？？
第8楼2018/04/17
没有明白楼主所提问题，是认为基线漂还是进样后溶剂峰拖尾很厉害？另外是程序升温还是恒温？
第9楼2018/04/17
用se54进甲醇跟二氯甲烷都很飘，换se30就好了
第10楼2018/04/17
升温程序，进的溶剂二氯甲烷，换柱子就好了
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