原子吸收光谱(AAS)
冰山
第1楼2018/04/27
以前配标液也是你自己做的吗?把新、旧仪器的测定数据都传上来看看好吗?
gangzi3617
第2楼2018/04/27
进口火焰真不如国产
wangjunyu
第3楼2018/04/27
钾钠元素灵敏度高,测量高浓度的偏离了仪器线性了,偏转一下燃烧头
螺丝刀
第4楼2018/04/28
Na做那么高?把撞击球拿了试试吧,不是说进口比不上国产,而是你以前用的仪器灵敏度太低。
Mr.Du
第5楼2018/05/02
上图是测试钾,试样标识1·10 是反测标准曲线中7.5浓度点,11·20是反测标准曲线中10.0浓度点,厂家在给我们做标准曲线的时候为了满足达到线性0.999,基本把燃烧头偏转到最大角度,以降低吸光值以至于反测值的重复性变得差
第6楼2018/05/02
燃烧头基本已经偏转到了最大的角度了
第7楼2018/05/02
标液的配制肯定是没问题的,配制这个标准溶液已经好多年了,很熟练的,而且用同样的标准溶液,旧仪器做出来的还要比新仪器做出来的好些,新仪器稳定性差
第8楼2018/05/02
这里的信号值较高,标曲可能会弯曲,不能很好地呈线性,也就是说校准方程不能准确反应信号值与浓度的关系。也许这就是你反侧不准的原因。
巛空空灬
第9楼2018/06/30
钠的波长有两个,高浓度的用低波长试试
jjj333
第10楼2018/07/02
基改剂用5%硝酸镧,50ml样品加1~2ml,另外,5ppm是标线最高点了,你这个15ppm,已经到污染程度了吧另外,thermo的软件里有个菜谱的按钮,点进去后有每个元素的推荐检测浓度,一般来说菜谱上的这个点就是标线的最高点了,thermo的培训老师也说过,不建议表现最高点超过0.4A,一般控制在0.3左右也就够了,超过的话能做,但是线性肯定是往下弯的了
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