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气相遇到问题

  • yangmei888
    2018/05/03
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 气相甲醇拖尾
    今日做气相性能验证,
    1 甲醇水溶液 峰型难看 请教什么问题
    改变程序升温条件 增加分流 没有得到改善 只有这个柱子 没法更换柱子 请教 这是柱子的问题还是仪器的性能 这样的数据说明说明?
    2 线性方程 用乙腈水溶液做的 R2=0.91
    3 苯的甲醇溶液由于甲醇的拖尾 苯的保留时间都在拖尾上面了 这样的数据不能用吧
    本人第一次接触 气相验证 请江湖大侠 多多指教
    谢谢了
    气相条件 福立9790 毛细管柱 SE-54 30*0.32 0.25
    柱温 60 检测器180 进样口150
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  • 陌路飘雪

    第1楼2018/05/03

    应助达人

    貌似,就是这个情况,除非用顶空会好些

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  • 雨木霖

    第2楼2018/05/03

    甲醇拖尾是正常的。

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  • m3127019

    第3楼2018/05/03

    应助达人

    咋不用标准物质呢?

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  • 安平

    第4楼2018/05/04

    应助达人

    应该是方法问题

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  • 安平

    第5楼2018/05/04

    应助达人

    柱温再低一些为好

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  • xiaogumd11

    第6楼2018/05/04

    应助达人

    甲醇会对苯有一定的干扰,把初始温度设置低点,从40度开始试试

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  • xiao-jin

    第7楼2018/05/04

    感觉分析操作方法没有选择好,每种色谱仪都会有其特点和要求,建议楼主多多实验摸索下,没有其他捷径可以走。个人意见

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  • 荆棘鸟

    第9楼2018/05/05

    应助达人

    先不说仪器,这个不能改,色谱柱的极性较弱,对极性组分的保留不够,峰拖尾太正常不过了。甲醇的分析起始柱温方法都是从40度起,温度低对甲醇分离有利,60度太高了。

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  • zyl3367898

    第10楼2018/05/05

    应助达人

    换根色谱柱会好些,WAX柱可以吗?

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