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岛津高效液相做多环芳烃的标准曲线做不出

m3338893

2018/07/12

液相色谱（LC）

用国标Hj784-2016的方法的紫外检测器做的16种多环芳烃的曲线点出现很多杂峰，分不出哪个个目标化合物，而且不同曲线点出峰的位置也不一样，国标上说的每个化合物都是不同的波长，然而我最多只能设置双波长

分
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forth

第1楼2018/07/12

应助达人

可能你的仪器不满足，国标应该是用二极管阵列检测器，可以多波长同事测。

0

支点

第2楼2018/07/12

应助达人

现在很多检测器可以在波长上设置类似于梯度表的东西根据时间改变波长设置（也就是图片里的“编制波长变换程序”）。前提是知道哪个时间段是哪个组分，这就要进单标了。

0

有水有渝

第3楼2018/07/12

应助达人

可以设置波长程序的，即在梯度程序编辑窗口可以编辑不同时间切换到不同的波长，另外先检查一下空白溶剂进样情况，以检查仪器是否波动较大。

0

m3338893

第4楼2018/07/12

空白还挺好的
有水有渝(xky0230699) 发表:可以设置波长程序的，即在梯度程序编辑窗口可以编辑不同时间切换到不同的波长，另外先检查一下空白溶剂进样情况，以检查仪器是否波动较大。

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m3338893

第5楼2018/07/12

空白还挺好的
有水有渝(xky0230699) 发表:可以设置波长程序的，即在梯度程序编辑窗口可以编辑不同时间切换到不同的波长，另外先检查一下空白溶剂进样情况，以检查仪器是否波动较大。

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m3338893

第6楼2018/07/12

目前也不知道怎么判峰根本分不清楚是哪个
支点(zhx_fs_ln) 发表:现在很多检测器可以在波长上设置类似于梯度表的东西根据时间改变波长设置（也就是图片里的“编制波长变换程序”）。前提是知道哪个时间段是哪个组分，这就要进单标了。

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m3338893

第7楼2018/07/12

主要现在峰特别乱基线又不稳不知道怎么判峰
forth(forth) 发表:可能你的仪器不满足，国标应该是用二极管阵列检测器，可以多波长同事测。

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需时恒真

第8楼2018/07/12

柱子不行，分离度不够，分离度好了以后设置波段程序。

0

yy_0324

第9楼2018/07/13

了解岛津高效液相中相关知识。

0

uameoo

第10楼2018/07/13

估计需要单标进行测定呢

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