原子吸收光谱(AAS)
qq250083771
第1楼2018/08/08
肯定不正常啊,原因可能为以下几点,第一,测定时候零点不一致,第二,器皿污染,最可能是自来水洗了以后没用纯水洗,第三,空白污染,如果试剂符合要求,那就考虑器皿
夕阳
第2楼2018/08/08
楼主可以将样品空白的具体配置方法写出来吗?
dadgoh
第3楼2018/08/08
用聚四氟容器试试
p3248594
第4楼2018/08/08
我们就是做食品里的钠元素,样品空白的话,就是加20ml硝酸,1ml高氯酸,然后在电热板上加热,等到冒浓白烟的时候拿下来定容,但是每次测样品空白都08-1.3的样子,不知道为什么
第5楼2018/08/08
测定时候零点不一致, 是说测样品空白的时候没有用纯水调零么?
冰山
第6楼2018/08/09
硝酸用量挺大啊!最后定容体积是多少?25mL吗?标准空白是什么?建议单取20mL硝酸用与样品空白同样的方式处理,然后上机测试,看浓度是多少?再跟硝酸的重金属含量指标对下
dingshx
第7楼2018/08/09
了解一下
小长假
第8楼2018/08/09
可以调整燃烧器角度的,还有就是调整乙炔流量让其吸光度变小
第9楼2018/08/09
如是请分别测量如下空白液,然后将吸收值上传看看:(1)仅测去离子水。(2)测硝酸(电热板加热赶酸)+水的空白液。(3)测高氯酸(电热板加热赶酸)+水的空白液。
第10楼2018/08/09
用标准空白校准,Na本来就比较灵敏
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