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【讨论】接触原子吸收三年来最奇怪的事

jonson

2007/01/03

原子吸收光谱（AAS）

我们用的原子吸收是岛津AA6650。样品中有7种金属元素Cu、Mn、Zn、Fe、K、Ca、Mg（这种仪器可放8个灯）。有3种元素(Cu、Mn、Zn)的稀释浓度是一样的。问题出在K上。要比正常值高4倍。排除了以下情况：1.称量。因为其他元素的含量是正常的。2.移液。移液管、稀释倍数都没搞错。3.加的NaCl(消电离剂）也正确。4.样品K含量正常。因为我们后来用做Cu的溶液（这个溶液浓度高，原来的母液已经倒掉）稀释成K的倍数，同时加了NaCl，结果显示正常。和另外两个有经验的同事讨论了半天也没个所以然来。希望借大家的力量，能一语点醒梦中人。

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夜市

第1楼2007/01/04

建议消电离剂用氯化铯试试。注意氯化铯的浓度，一般为1—2g/L，具体多少要试验下。
jonson 发表:我们用的原子吸收是岛津AA6650。样品中有7种金属元素Cu、Mn、Zn、Fe、K、Ca、Mg（这种仪器可放8个灯）。有3种元素(Cu、Mn、Zn)的稀释浓度是一样的。问题出在K上。要比正常值高4倍。排除了以下情况：1.称量。因为其他元素的含量是正常的。2.移液。移液管、稀释倍数都没搞错。3.加的NaCl(消电离剂）也正确。4.样品K含量正常。因为我们后来用做Cu的溶液（这个溶液浓度高，原来的母液已经倒掉）稀释成K的倍数，同时加了NaCl，结果显示正常。和另外两个有经验的同事讨论了半天也没个所以然来。希望借大家的力量，能一语点醒梦中人。

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sun5944

第2楼2007/01/04

多高含量的K？多考虑污染的因素，最好用石英器皿，代一个试剂空白，再试试。

0

jonson

第3楼2007/01/05

多谢上面两位专业人士的建议。我们样品含量大约是1ppm.氯化铯倒没用过。铯的电离电位比钾低吗？

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