液相色谱(LC)
夏天的雪
第1楼2018/10/11
用长柱,这两个应该可以分开的,还有调ph值
陈少灿
第2楼2018/10/11
谢谢回复。我换了安捷伦的长柱,然后单测柠檬酸和琥珀酸的出峰时间,也还是一样。调pH值的话,具体步骤呢?比如我现在是5mM H2SO4,给它换成20mM H2SO4可以吗?
小平
第3楼2018/10/11
老师,您好,从图上来判断应该是因为柱效下降导致的。有两个建议,一建议您换柱子,二建议您换流动相,流动相用的是强酸,pH值太低,已经超过了仪器和柱子的耐受范围,很容易导致柱效下降,用不了多长时间柱子就会坏。
初心
第4楼2018/10/11
是柱子的问题,换新柱做吧,你的流动相体系酸度大,伤柱子
weiqing
第5楼2018/10/11
如果换了色谱柱还是效果不好的话,可以换长柱或者串联两根柱子试一下。
检测老菜鸟
第6楼2018/10/13
如果单标都走在一起的话,我建议先考虑标准品的问题,我们遇到过一次,发错标准品了,出峰位置重叠。因为你的流速已经够慢了
sdlzkw007
第7楼2018/10/13
建议更换色谱柱和流动相
moviehua
第8楼2018/10/15
调节Ph值,先3-7-10, 然后再细化摸索。
第9楼2018/10/23
感谢大家的回复。在柱子耐受范围内,我试验了10-8-4-2mM的H2SO4,这四个浓度只有2mM能明显分开,谢谢大家
第10楼2018/10/23
能分开就好,可以尝试不用硫酸,用磷酸盐缓冲溶液,pH值在2.5到3之间
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