气相色谱(GC)
xiaogumd11
第1楼2018/12/25
你的峰不高,用浓度大点配置,除WAX柱外,间,对分不开,
荆棘鸟
第2楼2018/12/25
把信号放大,都看不到峰,你的分析条件是什么?色谱柱和程序升温,气体流速等,少一个峰可能是没有分开。二甲苯类的使用极性柱分离效果较好。
PAEs
第3楼2018/12/25
应该是峰没有完全分开,叠加在一起了
Insm_412dad4b
第4楼2018/12/25
柱温:50 、检测器温度:250、汽化室温度:250色谱柱:50m×0.32mm×1.00um,
wazcq
第5楼2018/12/25
柱效不怎么好
xx_dxd_xx
第6楼2018/12/25
你的图太模糊了看不清。你用的什么柱子要说一下。我估计你是不是用的TVOC的柱子?这种柱子是苯乙烯在邻二甲苯前面一点,两个挨很近,最后是异丙苯。你有可能是把邻二甲苯标成苯乙烯了。
第7楼2018/12/25
各种柱子的出峰顺序看我以前的帖子https://bbs.instrument.com.cn/topic/6518366。原贴有些错误,下面的pdf是修订版。SE-30非极性柱是这样的
dadgoh
第8楼2018/12/25
采用程升试试。
nphfm200719771
第9楼2018/12/26
有道理
不忘初心
第10楼2018/12/26
柱子选择很关键,极性还是非极性要区分。
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