液相色谱(LC)
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第1楼2019/01/14
嗯。出峰时间是有点快。这个东西有标准方法参考吗?
lijing320323
第2楼2019/01/14
调整流动相
言逊
第3楼2019/01/14
我感觉如果你提高甲醇比例,很有可能堵柱子!这个出峰时间偏快,觉得还是柱子选择上要再看看!
检测老菜鸟
第4楼2019/01/14
3min还可以,超过2min,我们一般认为是可以接受。100微的进样量吓到我了,降低进样量,峰能分开吗?
zeng1860
第5楼2019/01/14
一看就知道说错了,T3是WATERS公司的,安捷伦是AQ,建议用100% 0.1%磷酸水洗脱,一定能分离。
夏天的雪
第6楼2019/01/14
食品中许多标准都是进样50或者100的,特别是对于低含量的真菌毒素测定。但是有机酸感觉不用进样这么多,20就差不多了
第7楼2019/01/14
ph2,5和2.9应该对分离度的影响不是很大了,磷酸缓冲盐可以调成100%,用耐水的柱子,用完及时冲洗;3min的出峰时间有点短,但是有些小分子量的出峰就是比较短,不太好分,可以看看离子色谱的方法
第8楼2019/01/15
100%的缓冲盐我试过,好像很容易堵柱子,用完我用纯水冲30min,下次再用的时候压力还往上飙
Insm_4514f503
第9楼2019/01/15
没冲干净呗, 反冲或者增加温度更好溶解盐
第10楼2019/01/15
30min肯定是不够的,得多冲冲,我做有机酸一直都是100%的缓冲盐。您用100%缓冲盐的时候能分开吗
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