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900T做钠，曲线浓度配到多大？加氯化铯区别大么，我加了和没加试了没太大的区别

101

2019/04/18

原子吸收光谱（AAS）

赏
悬赏金额:20积分状态:已解决

加氯化铯的曲线，样品也加氯化铯，和不加氯化铯的曲线，样品也不加氯化铯，测出来感觉差别不大，但是加了氯化铯吸光度会高一点，现在我按照900T的推荐条件去配置曲线，但是我走不出线性，我加了氯化铯，浓度点是0.1mg/L，0.3mg/L，0.5mg/L，雾化器的流量已经在铜的条件下调好了，我有点不懂了

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tiger204

第1楼2019/04/18

应助达人

感觉是你的最后一个点偏差较大，你标线多加几个点试试

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101

第2楼2019/04/18

走第一个空白的时候，偏差好大，很不稳定，空白里加了氯化铯，用1%硝酸定容的，这个影响大么，我用1%硝酸或者超纯水当空白的话，就稳定点，标液也没问题，线性不知道怎么走不出来
tiger204(v2926134) 发表:感觉是你的最后一个点偏差较大，你标线多加几个点试试

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tiger204

第3楼2019/04/18

应助达人

空白可能不是主要原因，我建议你标线多加几个点试试，尤其是“0.5mg/L”这个点，感觉跟之前的差异有点大，有点怀疑是不是这个点配的不准确；你先不要纠结氯化铯的事情，理论上加了会更好，但实际情况也不一定，现在是先把线性问题解决了。另外空白因为本身含量低，测试值有波动是正常的，一个原则就是标线和空白加氯化铯就都加，不加就都不加；你可以先都不加氯化铯试试。
101(p3248594) 发表: 走第一个空白的时候，偏差好大，很不稳定，空白里加了氯化铯，用1%硝酸定容的，这个影响大么，我用1%硝酸或者超纯水当空白的话，就稳定点，标液也没问题，线性不知道怎么走不出来

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101

第4楼2019/04/18

嗯嗯，好的，下次我重新配置两个曲线（一个加氯化铯一个不加氯化铯）都走走看一下
tiger204(v2926134) 发表: 空白可能不是主要原因，我建议你标线多加几个点试试，尤其是“0.5mg/L”这个点，感觉跟之前的差异有点大，有点怀疑是不是这个点配的不准确；你先不要纠结氯化铯的事情，理论上加了会更好，但实际情况也不一定，现在是先把线性问题解决了。另外空白因为本身含量低，测试值有波动是正常的，一个原则就是标线和空白加氯化铯就都加，不加就都不加；你可以先都不加氯化铯试试。

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那片海

第5楼2019/04/19

应助达人

加氯化铯的目的是什么？，做钠记得可以用发射模式？？

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老兵

第6楼2019/04/19

应助达人

原子吸收测钠钾电离干扰厉害，应用火焰发射光谱，最好用火焰光度计来测。

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101

第7楼2019/04/19

防止电离干扰，还不知道我们有没有发射模式
那片海(v2987177) 发表:加氯化铯的目的是什么？，做钠记得可以用发射模式？？

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那片海

第8楼2019/04/22

应助达人

900T有发射模式的，我以前做过一次，效果也一般。电离干扰是怎么个干扰原理
101(p3248594) 发表: 防止电离干扰，还不知道我们有没有发射模式

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101

第9楼2019/04/23

好像是钾钠的电离干扰，导致了火焰中基态原子的减少，进而吸光度降低，加了基体改进剂，吸光度确实高了一点，我现在都是把燃烧头偏转，样品提升量调到最大，感觉也还可以，也没加基体改进剂
那片海(v2987177) 发表: 900T有发射模式的，我以前做过一次，效果也一般。电离干扰是怎么个干扰原理

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Insm_b39d374c

第10楼2019/06/10

首先空白肯定都是要含相同量的氯化铯、其次你要清洗燃烧头、雾化室，特别是做了高盐含量后，再次就是标液浓度要陪准确，最后即使采用发射光谱法也要加氯化铯效果更好。PS我用的光谱纯的氯化铯

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