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HPLC测双酚A(BPA)出现了一些问题

  • Insm_31ac6d6a
    2019/05/31
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 这两天用HPLC测双酚A标曲的时候,五个 浓度均出现了类似双峰的情况(图1),请求各位大神帮忙分析一下,给一些改善的意见和建议
    1、用HPLC带紫外检测器进行检测,测试条件为:流动相甲醇:水=70:30,色谱柱为C18,流速1ml/min,柱温30度,紫外检测器波长是280nm。标样浓度为20,40,60,80,100mg/L,五个浓度出峰时间在2.6min,均出现了图1的情况;后来换流动相配比为甲醇:水=60:40,出峰时间5min左右,但峰型还是和图1差不多;换流动相65:35,峰型还是和图1差不多。
    2、标曲五个 浓度均出现了类似双峰的情况,五个浓度下,峰高mAU值在25-125,峰面积在393-1924mAU*s,标曲做出来的线性相关系数0.99956,如图3-5。
    3、请各位大神帮忙分析一下峰型不好的原因,以及提出一些改善的建议;分析图谱时,需不需要分析峰高mAU值大小,mAU值对结果有影响吗;峰型不好,有没有可能是买的样品的问题?
    4、同一个样品,我配制1ppm浓度进入液质联用仪检测,做母离子全扫的时候227的tic响应值很低,数量级只有10^2,觉得是不是有可能是买的样品纯度有问题









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  • hujiangtao

    第1楼2019/05/31

    应助达人

    可能柱效下降了

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  • dadgoh

    第2楼2019/05/31

    应助达人

    如果优化流动相无改善,换棵柱子试试。

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  • dadgoh

    第3楼2019/05/31

    应助达人

    优化检测波长看看。

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  • www

    第4楼2019/05/31

    应助达人

    柱子,样品纯度都有可能

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  • 浪淘沙隐

    第5楼2019/05/31

    样品溶剂是什么,如果是纯有机溶剂,有可能会出现溶剂效应;另外如果色谱柱没装好的话,比如前端没塞紧,也可能会裂峰。

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  • Ins_f862b6c2

    第7楼2022/06/23

    请问解决了吗

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