HJ1020-2019 石油烃(C6-C9)

应助达人

来了，正好最近我在做这个方法，之前环科院写标准的专家跟我说这个替代物四溴氟苯加不加都可以，如果加的话就出现了你这个问题。解决的办法就是工作站上采用group功能，群组功能，时间窗口第一个物质到四溴氟苯出峰前为一段，四溴氟苯出峰后到第二个时间窗口前为另一段。替代物单独作为一段，最后将两段加和

谢谢，面积加和解决了，那拟合的时候安捷伦保留时间±百分比还是多个峰无法拟合成一条，用群组可以实现吗？

应助达人

这个用到特征峰，选取一个峰面积最大的作为特征峰，设置一下积分时间段，也可以采用手动积分，将特征峰两边都手动积分一条线积分上，这样所有的旁边小峰的峰面积都加合在那个特征峰上了，特征峰你可以自己命名一下，比如A段

好的，谢谢，先去试试

楼主可以说说升温程序么 按照他方法38度开始 2-甲基戊烷两分钟之内就出来了 而且还和好多杂峰混在一起 另外标准上的浓度会不会有点高 用吹扫捕集做ppm级别的不会污染么

想请教下您 用的曲线浓度是多少，几个ppm的曲线点会不会太高 造成吹扫的污染。
另外标准上不分流进样 会导致仪器进样口压力不稳 我就改成了10:1的分流比，需要在曲线范围上再调节么

应助达人

我用的曲线范围是0.1ppm～2ppm，没有按照标准上那么高，正如你所说，高浓度残留严重

谢谢老师 参考了 我再去试试 这两天的结果回头我再发上来

验证报告做完了 曲线浓度选的0.1-1ppm 整体上感觉残留还可以 做完曲线之后再进空白 响应也不是很大
我是选择加了替代物 中间问了工程师怎么积分 教了我一招除了替代物以外都积上 不过会报告会多出一个错误的外标法计算结果 最终只是要峰面积加和所以忽略不提了
感谢您的指导