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石墨炉做Pb,同一浓度质控的吸光度与浓度有问题

  • 天边jiang
    2019/08/29
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 耶拿石墨炉Z650P,做Pb,第9位样品的吸光度<第10位,但是浓度值相反,请问是什么原因?谢谢!(其中第7位不是试剂空白,填错了,实际是Pb60ug/L。)
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  • huangza

    第1楼2019/08/29

    应助达人

    是不是扣背景的原因

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  • 天边jiang

    第2楼2019/08/29

    我也考虑过这个问题,挑了两个值来看,9号样品的第6次吸光度5043-729=4314<10号样品的第6次吸光度5191-752=4439,但是浓度值相反

    huangza(huangza) 发表:是不是扣背景的原因

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  • ldgfive

    第3楼2019/08/29

    应助工程师

    这个软件界面怎么怎么复杂呀,看着有点乱

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  • 天边jiang

    第4楼2019/08/29

    我也这么觉得??

    ldgfive(ldgfive) 发表:这个软件界面怎么怎么复杂呀,看着有点乱

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  • 夕阳

    第5楼2019/08/29

    应助达人


    楼主问的是这个意思吧?

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  • 天边jiang

    第6楼2019/08/29

    是的!谢谢归纳。9跟10是两个质控来的,浓度一样,我看第一个信号偏低就拿了另外配的一个来做。

    夕阳(anping) 发表:楼主问的是这个意思吧?

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  • 夕阳

    第7楼2019/08/30

    应助达人

    造成这种结果的原因我推测有两个:
    (1)你的工作曲线弯曲度太大了,这个原因要找出来。
    (2)你配制的标液的准确度是否有问题?因为感觉到吸光值偏低;一般而言石墨炉法测量20μg/L的样品的吸光值应该大于0.1Abs,而楼主测试的结果却只有0.05Abs。
    此外,关于拟使用的仪器型号,背景校正方式,质控样的处理均没有介绍。
    还有,制作工作曲线的标样的吸光值看不清在哪里,楼主上传的界面照片的确不少,但是显得很凌乱,也没有标出重点项目。建议楼主今后求助帖按照下面的格式填写,以便及时应助:
    原子吸收求助帖格式
    1)仪器型号:
    2)背景扣除方式:(氘灯?塞曼?自吸?连续光源?)
    3)分析模式:(石墨炉以及石墨炉的升温程序)
    4)待测元素名称:Pb
    5)标准样品浓度:
    6)未知样品的处理方法:
    7)故障现象:
    8)检查过程:
    9)测试结果和图谱:
    10)疑问和求助内容:
    注:对版友的应助请给予及时的回复并将最终结果公布于版内。
    最后,弱弱地问问,楼主使用这台仪器多久了?

    天边jiang(v2901255) 发表:是的!谢谢归纳。9跟10是两个质控来的,浓度一样,我看第一个信号偏低就拿了另外配的一个来做。

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  • p3334640

    第8楼2019/08/30

    学习了,赞一个!

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  • wangjunyu

    第10楼2019/08/31

    应助工程师

    曲线弯曲有点厉害,浓度降低一些

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