气质联用(GCMS)
深蓝
第1楼2019/09/23
1 进样口脏了,玻璃棉、隔垫该换了 2 色谱柱不合适3 色谱柱安装不正确4 最高温度超过色谱柱的使用温度我能想到的就这几种,欢迎补充。
牛一牛
第2楼2019/09/23
进样口温度低,柱温太低,衬管污染,色谱柱污染,这4点是关键。
JOE HUI
第3楼2019/09/23
同意楼上版友意见。拖尾的原因还有很多: 1.柱流失,柱效降低了,老化下 2.离子源脏了,需要清洗维护 3.载气流路(例如气路、接头、进样器)中的泄漏往往是暴露在氧中的源头。随着色谱柱的加热,会很快地损坏固定相。这样会造成色谱柱的过度流失,活性组分形成拖尾,以及/或降低柱效(分离度)。定期检查气路和压力表的泄漏、定期更换隔垫 4.是否有无机酸或者碱进入色谱柱 5.溶剂相似性不合适
轶辰
第4楼2019/09/23
https://bbs.instrument.com.cn/topic/5848045
kira
第5楼2019/09/23
做什么行业的呢?
Insp_e2e1d447
第6楼2019/09/23
色谱端的问题,柱子等相关方面问题
symmacros
第7楼2019/09/24
有些组分的性质和柱子不匹配也会造成峰型差拖尾。
路遥能知马力
第8楼2020/03/16
补充前面的:样品过载;
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