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液相开发方法

Insm_167feaaa

2019/11/14

液相色谱（LC）

大家在用液相开发方法的时候有什么诀窍吗，感觉一天也试不了几个方法，费劲半天配出一个流动相，加上平衡，进样，再也就只能换换比例，想试其他流动相感觉好麻烦啊

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hujiangtao

第1楼2019/11/14

应助达人

用UPLC就快多了

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检测老菜鸟

第2楼2019/11/14

应助达人

需要平衡吗？先不走平衡，目标物响应，分离都不错，然后再从头来，不要跟平衡过不去，顶多流动相走个三分钟了不起了

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sdlzkw007

第3楼2019/11/14

应助达人

关键是各种阀配置和双泵系统，可以快速切换至少2种有机相和多种缓冲盐体系与浓度。比如一个泵配置四元比例阀，另外一个泵配置溶剂转换阀（二选一），自动进样器后面配置柱切换阀，在整个系统中一次准备三种缓冲盐体系（高浓度），通过在线比例阀稀释到特定的浓度或者与另外一个泵构成梯度洗脱。通过柱切换阀使用不同类型的色谱柱试验。

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p3071652

第4楼2019/11/14

应助达人

最好是先查文献，在文献的基础上优化方法。中文没有就找英文的

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dadgoh

第5楼2019/11/14

应助达人

一般粗试，有一天就差不多。

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Insm_167feaaa

第6楼2019/11/14

调了好几天，有个叉峰问题一直没解决，想着是不是三乙胺的量加多了，0.05的磷酸二氢钾，千分之5三乙胺，加完pH值7.31左右
dadgoh(dadgoh) 发表:一般粗试，有一天就差不多。

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Insm_167feaaa

第7楼2019/11/14

文献方法有点麻烦，简化了一下，刚开始把原料峰调好了，结果产品峰总有问题，出叉峰
p3071652(p3071652) 发表:最好是先查文献，在文献的基础上优化方法。中文没有就找英文的

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Insm_167feaaa

第8楼2019/11/14

嗯现在也决定不平衡那么长时间了，先看个大概
检测老菜鸟(v3295053) 发表:需要平衡吗？先不走平衡，目标物响应，分离都不错，然后再从头来，不要跟平衡过不去，顶多流动相走个三分钟了不起了

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Insm_167feaaa

第9楼2019/11/14

我用的是waters2695
hujiangtao(hujiangtao) 发表:用UPLC就快多了

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Insm_167feaaa

第10楼2019/11/14

太专业了。。。我这小白看的有点蒙，我们有4个泵，一个走水，一个走乙腈，一个走缓冲盐一个泵有点堵。。。。
sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:关键是各种阀配置和双泵系统，可以快速切换至少2种有机相和多种缓冲盐体系与浓度。比如一个泵配置四元比例阀，另外一个泵配置溶剂转换阀（二选一），自动进样器后面配置柱切换阀，在整个系统中一次准备三种缓冲盐体系（高浓度），通过在线比例阀稀释到特定的浓度或者与另外一个泵构成梯度洗脱。通过柱切换阀使用不同类型的色谱柱试验。

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