岛津 原子吸收 AA6880 火焰 空白负值很低。

应助达人

应该是曲线截距负值有点大

应助达人

样品要扣的是样品消解空白，而不是标准空白吧，标准空白的吸收值是多少？曲线是经过拟合了。

应助达人

首先，曲线空白的操作要跟曲线其它点是一致的，除了不加标液以外。估计是你的曲线做的不太好，截距为负值。
另外，样品的空白也应该操作跟样品一样，除了不加样品。如果样品的操作跟曲线的处理方式（加酸量，消解方法等）不一样，用曲线空白当作样品空白使用的话是会影响样品分析的结果的。通常你这种操作会导致结果偏高。

应助工程师

一般这个情况是因为曲线的截距值大了，仪器一换算就出现了负值了。你可以把曲线点重新拟合一下，让仪器的截距值变小

应助达人

在做标准曲线的时候建议你采用不同的拟合方式尝试一下。比如线性过原点，线性不过原点，对比一下斜率和截距。特别是截距，对于低含量的浓度影响很大。也可以把仪器的数据导出至Excel中，自己通过函数拟合一下看看，是否与仪器自己的曲线参数一致。

应助工程师

应该是标准曲线的正截距的影响，你看看是不是你的标准曲线方程是不是截距比较大

你说的是消解空白我知道是减去它的，不是标准空白。我是尝试用标准空白进样看看，不是照正常的走法。我是尝试曲线后做一个标准空白。，就发现都不可以的。 标准的空白一般是0.0002-0.0007左右。吸光度的波动不是很大的。所以我是排除了仪器漂移的一个请的。

我知道正常流程的。是扣除消解空白的，。 我是去找曲线后的空白做出来负的很多。所以只是拿标准空白进行尝试的。 截距是跟你说的相反的。是正的。因为是正的，。所以吸光度减去正的。除以斜率，才是出现负值。 我的情况是负的很低·

对的。是因为截距值大了。导致吸光度减去截距。，然后负了。 。 你说的这个曲线点重新拟合一下是怎么一个操作呢。能帮我解释一下吗？