色谱峰积分方法如何选择

这种情况是没法积分的，是不是在做石油烃？是那种ucm（不可分辨的组分）大鼓包？那来说应该稀释，分流，少进样，最好用二维气相色谱。

我们做的挥发性有机化合物（TVOC）。事实上遇到很多次这样的簇峰，目前实验室条件很难分离。

tvoc沸点这么低，出峰还怎么复杂吗？奇怪。还是因为系统的脏啊？是不是没有老化啊？这个是不是假阳性检出啊？

如果做的是总ⅤOc，那么沸点这么低，如果出风这种情况，是不应该的

空白样做出来没问题的，系统也是定期维护。而且并不是每个样品做出来都是这样复杂的簇峰。

按照我们标准定义TVOC（C6-C16之间的挥发性有机化合物），沸点不低的。

应助达人

要么进行稀释，不稀释的话按照法1的积分方式，和基线平齐拉一段

谢谢解答。请问为什么采用法1积分呢？谢谢

应助达人

这种簇峰里面是有很多很多种化合物的，假如只有单种化合物的话其实是能够从基线开始出峰再回落到基线处的，造成这种出峰的原因是因为里面化合物太多，且化合物与化合物之间沸点太相近了，所以前面一个峰还没回落到基线就出另外一个峰了

是的，我也是这么理解的。安捷伦出了一款TVOC计算软件，是按照法2积分。这样就会造成两种积分方式结果差很多