气相色谱（GC）
轶辰
第1楼2020/07/24
进标气看下仪器是否正常，如果仪器正常那就是样品太脏了，建议稀释测试
lhl
第2楼2020/07/24
常见的可能是系统有污染了，可老化一下系统再试。
yayicuo
第3楼2020/07/24
先确认系统是否正常？再对样品进行下稀释。
zyl3367898
第4楼2020/07/25
多进几针溶剂，不出杂峰再进样品。
yzguo
第5楼2020/07/25
有组织样品成分复杂，试试将样品稀释后测定
鹿死玫瑰海
第6楼2020/07/27
如果是合并谱图的话，取消合并，甲烷和总烃分别出图，看样子像样品脏
安平
第7楼2020/07/27
分析方法的问题。 标准认为总烃柱是没有分离能力的，实则未必。 硅烷化的玻璃微球，可能会具体分离能力，甚至可能会吸附样品中的组分。 标准有些理想化。
langyabeilei
第8楼2020/07/28
一般来说的话，测定甲烷的柱子是可以进行分离的，如果甲烷和丙烷的混合气体的话，这个柱子就会很好地分离，不过在甲烷之前出峰的话，可能是是氧峰吧或者阀切换的波动。
avih1981
第9楼2020/07/29
可能是系统有污染了
文昌鱼cz
第10楼2020/08/03
样品进样的时间是多少？之前试过是样品比较高的时候在甲烷出现后一两分钟还会出现个杂峰，标准物质是没有的，所以建议样品的时间要长一些，等待全部杂峰全部出来后再进下一个样品。
品牌合作伙伴
执行举报
应助达人
赛默飞实验室产品焕新计划有奖调研！
【七月征文】不一YOUNG实验“猿”
报名开启：ICS2024第十三届光谱网络会议！
推荐收藏！盘点中药材及饮片检测解决方案
