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求助HJ1021-2019 土壤和沉积物石油烃（C10-C40）

消失

2020/07/25

气相色谱（GC）

根据国标HJ1021检测土壤和沉积物的石油烃，有几个问题向老师们求助以下。我结合实验过程中几张截图说明以下：

一、使用仪器为安捷伦6890N，国标要求采集柱补偿并扣除。图1、2为仪器采集柱补偿的设置，图3为安捷伦仪器自动扣除柱补偿的仪器设置。图4为柱补偿色谱积分图，图5为积分事件表。

二、请教以下问题：

1.国标要求峰面积加和进行积分，标准里加和的起点和终点是用C10和C40两种标准液的混合液来定的，如果没有，只有C10-C40的混合标准液，是否可以用混标的起点和终点当做峰加和的起始点？

2.标准品进样之后，按照积分事件表进行积分，其中图6中3100浓度可以积分，而图7、8低浓度155和31积不出来。是仪器设置有问题，导致基线扣除之后不平直，不能积分？还是积分事件设置有问题，导致不能积分？怎么解决？

3.图9、10为低浓度样品进样后的积分色谱图，一样不能积分，是跟标准曲线一样的问题吗？

4.图11、12为高浓度样品进样后的积分色谱图，可以积分，但是基线不是平的，这种积分可信吗？

5.图13这种积分，没有小峰，只有一个大的鼓包，这种积分可信吗？

6.图14、15、16这种积分，中间有小峰，然后有一个大的鼓包，这种积分方式会不会使结果偏大？

7.标准里前处理研磨过程中，使用硅藻土和无水硫酸钠有什么区别？

谢谢各位老师。

分
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lhl

第1楼2020/07/25

应助达人

有大鼓包的积分应该是不合理的，偏大

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杰8521

第2楼2020/07/25

应助达人

咱们买的石油烃标液是c10-40的，但是在实际检测中，不只是只有这三十一个峰，还有一些其他的包含在里面，因此，加和是不对的，这个可以看一下标准有说明，要从c10一直积分到c40 之后做曲线。

0

通标小菜鸟

第3楼2020/07/25

应助达人

1、保留时间窗是由c10、c40两个峰来确定的，如果你买的标液里物质是c10～c40混标，正好31种的话可以把c10、和c40两个峰作为积分的起始点。但是如果你买的标液里面不只这31种物质，你就要看看到底从哪个峰开始算。
2、低浓度出峰无法自动积分主要是因为基线不平，软件无法识别峰，需要把基线整平了才会自动积分。假如基线没办法弄平那就只能手动积分，但结果的偏差就大了。
3、高浓度簇型峰是存在这个可能的，汽油出峰其实也是簇型峰，但是每个样品要进行过硅酸镁柱进行净化，净化后还是这样就直接认为它是了，本来就是半定量，肯定没有那么精准。
4、硅藻土和无水硫酸钠都可以吸水，但是无水硫酸钠拌土吸水后容易板结，而硅藻土颗粒比较细，混入土壤中研磨效果比较好

1

zyl3367898

第4楼2020/07/26

应助达人

有大鼓包，可以高温烘烤一个小时，让柱子里残留出来，再进混标。

0

消失

第5楼2020/07/26

是的，是一条基线积分的。
杰8521(Insm_cf8fdfa0) 发表: 咱们买的石油烃标液是c10-40的，但是在实际检测中，不只是只有这三十一个峰，还有一些其他的包含在里面，因此，加和是不对的，这个可以看一下标准有说明，要从c10一直积分到c40 之后做曲线。

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消失

第6楼2020/07/26

我试过这个手动积分根本行不通，保留时间差别太大了。。。。
通标小菜鸟(v3141805) 发表:1、保留时间窗是由c10、c40两个峰来确定的，如果你买的标液里物质是c10～c40混标，正好31种的话可以把c10、和c40两个峰作为积分的起始点。但是如果你买的标液里面不只这31种物质，你就要看看到底从哪个峰开始算。2、低浓度出峰无法自动积分主要是因为基线不平，软件无法识别峰，需要把基线整平了才会自动积分。假如基线没办法弄平那就只能手动积分，但结果的偏差就大了。3、高浓度簇型峰是存在这个可能的，汽油出峰其实也是簇型峰，但是每个样品要进行过硅酸镁柱进行净化，净化后还是这样就直接认为它是了，本来就是半定量，肯定没有那么精准。4、硅藻土和无水硫酸钠都可以吸水，但是无水硫酸钠拌土吸水后容易板结，而硅藻土颗粒比较细，混入土壤中研磨效果比较好

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消失

第7楼2020/07/26

标准品没事，大鼓包是样品的
zyl3367898(zyl3367898) 发表:有大鼓包，可以高温烘烤一个小时，让柱子里残留出来，再进混标。

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消失

第8楼2020/07/26

我也觉得可能是
lhl(lhl8595) 发表:有大鼓包的积分应该是不合理的，偏大

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消失

第9楼2020/07/26

怎么才能让基线平直呢？
通标小菜鸟(v3141805) 发表:1、保留时间窗是由c10、c40两个峰来确定的，如果你买的标液里物质是c10～c40混标，正好31种的话可以把c10、和c40两个峰作为积分的起始点。但是如果你买的标液里面不只这31种物质，你就要看看到底从哪个峰开始算。2、低浓度出峰无法自动积分主要是因为基线不平，软件无法识别峰，需要把基线整平了才会自动积分。假如基线没办法弄平那就只能手动积分，但结果的偏差就大了。3、高浓度簇型峰是存在这个可能的，汽油出峰其实也是簇型峰，但是每个样品要进行过硅酸镁柱进行净化，净化后还是这样就直接认为它是了，本来就是半定量，肯定没有那么精准。4、硅藻土和无水硫酸钠都可以吸水，但是无水硫酸钠拌土吸水后容易板结，而硅藻土颗粒比较细，混入土壤中研磨效果比较好

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通标小菜鸟

第10楼2020/07/26

应助达人

仪器维护至最佳状态然后走空白洗针看基线波动幅度，待基线波动幅度娇小时再柱补偿
消失(Insm_d62b9b66) 发表:怎么才能让基线平直呢？

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